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產氣裝置有兩種,一種是用於固液接觸和反應的產氣裝置,另一種是加熱固定試管---,在後一種裝置中,固定試管時,---試管口應略微向下傾斜。
原因---防止試管口產生的冷凝水倒灌並爆裂試管。
如果使用高錳酸鉀製氧,應在試管口---放一小塊棉花---以防止高錳酸鉀粉進入導管。
檢查一瓶氣體是否為氧氣的方法---用帶火花的木條,深入瓶子,如果木條重新點燃,則證明是氧氣。
收集氧氣的方法有排水法和向上排氣法---。
如果加熱制得的氣體是用排水法收集的,實驗結束後,應先將導管移出水面,然後熄滅酒精燈,--- ---,因為去除酒精燈後試管溫度會降低---防止試管溫度降低, 而水槽裡的水會回流,導致熱試管爆裂------
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這個問題有很多銘文,呵呵。
氣體發生器有兩種,一種是用於固液接觸和反應的氣體發生器,另一種是(固體加熱反應裝置-固體加熱裝置)。 在後一種裝置中,在固定管子時,應出於(反應需要加熱)的原因(管夾)而製作。 如果使用高錳酸鉀製氧,則試管口應向下傾斜(以防止反應過程中水倒流而使試管破裂)。
檢查一瓶氣體是否為氧氣的方法(將帶有火花的木條放入集氣筒口,看木條是否重新點燃),收集氧氣的方法分別是(向上排氣),利用氧氣的性質為(不溶於水)和(比空氣重)。 如果加熱的氣體是通過排水收集的,則應通過取出導管然後熄滅酒精燈來完成測試,以防止水箱中的水回流並導致試管爆裂
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依據如下:這取決於反應物的狀態和反應條件。 在實驗室中用於生產氣體的發生器的選擇取決於反應物的狀態和反應條件。
主要從藥物、反應原理、產生裝置、收集裝置、檢查、檢查和實驗操作注意事項等方面對氣體的實驗室製備方法進行了比較和總結,並總結了實驗室氣體生產的一般思路和方法。
介紹:
在化學反應中,可以參與反應的物質稱為反應物,是指可以在化學反應中消耗的物質。 參與化學反應的溶劑和催化劑不算作反應物。
在寫這樣的離子方程時,首先要弄清楚反應物種類的量比,如果不告訴比值關係,就要弄清楚逐滴加法的順序。 一般來說,滴管開始時滴管中的反應物不夠,錐形瓶(或燒杯等反應容器)中的反應物過多。
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收集裝置是根據氣體的密度(一般與空氣相比)是否小於向上排風法,反之亦然,是否能溶於水(提醒最後要收集的空氣是收集二氧化碳,因為二氧化碳微溶於水)。 收集氧氣的方法有兩種:向上排氣和排水。
在液-液反應或液-固反應的情況下,使用由長頸漏斗和錐形瓶組成的裝置,在固體和固體的情況下,試管就足夠了。 因此,第一發生器用於製備過氧化氫,第二種發生器用於高錳酸鉀。
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根據反應物的狀態和反應條件選擇發生器。 如果反應物的狀態為固態,需要加熱反應條件,則選擇圖1所示的裝置(製氧裝置); 如果反應物是固體或液體,並且反應條件不需要加熱,則使用圖2或圖3所示的裝置(氫氣或二氧化碳生產裝置)。
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1.反應物的狀態。
2.反應條件。
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1.反應物的狀態(固體、液體); 2.反應條件(室溫、加熱)補充:實驗室製備氣體的思路、設計實驗的原理以及選擇氣體收集裝置時應考慮的因素:
想法:1選擇合適的反應物、反應物、反應條件和反應速率; 2.選擇合適的實驗裝置; 3.選擇合理的氣體檢查和全面檢查方法。
原則:經濟(即低成本)、環保、藥品經濟。
選擇氣體收集裝置時要考慮的因素:1製備氣體在水中的溶解度; 2.產生的氣體是否能與水發生反應; 3.與空氣相比,製備氣體的密度差異的大小。
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首先,通常使用固液室溫裝置(七普發生器,或簡單的分離漏斗和燒瓶)來生產氫氣和二氧化碳。
良好的避難所。 二、固定式夜間加熱裝置(鐵架和燒瓶)常用於製備氯襪液化氣、氧氣。
第三,固體加熱裝置(鐵架加試管)常產生氨氣。
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氣體發生器和收集器也可能變形
生成裝置:當固體和液體混合而不加熱生成氣體(如鋅和鹽酸製成H2)、試管、單孔膠塞、氣管管或罐子、雙孔膠塞、長頸漏斗(分離漏斗研磨桶)引導舊桶氣管。
收集裝置:採用洗氣筒(包括磨料長度短輸出和短進長出,可採用排水排風),使用玻璃板水槽和集氣筒排出空氣(不溶性或不溶性氣體),使用玻璃板和集氣筒向上或向下排放空氣(氣體無毒)。
固體和非加熱裝置。
用於兩種或兩種以上的固體化學反應,不需要加熱。
用於一種或多種固體化學試劑和另一種或多種液體化學試劑和反應,需要加熱。
用於一種或多種固體化學試劑和另一種或多種液體化學試劑和反應,且不需要加熱。
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排水氣體收集方式:適用於難以溶於水或不易溶於水且不與水發生化學反應的氣體。 這種方法收集的氣體比較純淨; 當氣體收集器氣瓶口邊緣出現大氣泡時,表明氣體已被收集。
向上排氣方式:適用於密度大於空氣,在相同條件下不與空氣中任何成分發生反應的氣體。 操作時應注意將導管口伸近集氣筒底部,以利於集氣筒內空氣盡快排出。
同時,集氣瓶口應蓋上玻璃板,以穩定氣流。 這種方法收集的氣體比較乾燥,但純度較差,需要充氣。
向下排氣方式:適用於密度小於空氣,在相同條件下不與空氣中任何成分發生反應的氣體。 在操作過程中,應注意將導管口伸近集氣筒底部,以利於集氣筒內空氣的排出。
這種方法收集的氣體比較乾燥,但純度較差,需要充氣。
使用高錳酸鉀製氧時要注意的問題:
試管口應略微向下傾斜,防止藥物中的水在加熱後變成水蒸氣,然後凝結成水滴並流回試管底部,使試管爆裂。
氣管入管內不宜太長,只要將橡膠塞露出一點即可,這樣氣體就容易排出。
藥物不應聚集在試管底部,而應平鋪在試管底部,使其受熱均勻。
鐵夾應夾在距離試管口約 1 3 個地方的地方。
酒精燈的外燃應在用藥部位加熱。 加熱時,先進行預熱,即在試管下方來回移動醇燈,使試管受熱均勻,然後加熱鏈損差的準藥品部分。
通過引流收集氧氣時,如果有氣泡從導管孔口流出,則不建議立即收集氧氣。 因為是在空隙開始時釋放的空氣,所以只有當氣泡均勻連續地出現時才能收集。
加熱高錳酸鉀製氧時,不要忘記在試管口放一團軟棉,這樣可以防止高錳酸鉀的小顆粒進入氣管,堵塞氣管。
在開始實驗之前,不要忘記檢查裝置的氣密性。
實驗結束時,從水槽上拆下風管,取下酒精燈,以防止水倒灌並爆破管底部的管子。
收集氧氣的鋼瓶應用玻璃板覆蓋並放在桌子上(因為氧氣的密度比空氣大)。
2.金屬的活性性質有乙個**,而H之前的金屬當然是,當然,一些特別活躍的金屬需要除去,如鈉、鉀、鈣,這些都OK,鎂等。 >>>More