關於同系物和異構體的二年級有機化學問題

寫在前面：ch3=chch2ch3 在題幹中 - 錯別字吧？ 它應該是 ch2=chch2ch3。

首先，理解這個概念： 1.同系物：分子組成上相差乙個或幾個CH2原子簇的物質稱為彼此的同系物。

2.異構體：具有異構的化合物（分子式相同但結構不同的化合物）相互稱為異構體。 3.加成反應：

有機分子中的不飽和碳原子直接與其他原子或原子簇結合形成新化合物的反應。

答：同系物與CH2團簇不同，所以排除，然後看剩餘結構中碳和氫的數量。 所以（1）屬於同系物：1和8

顧名思義，異構體看的是相同的分子式，所以（2）屬於異構體的是：2和3和4; 5 對 6

加成反應發生在具有雙鍵或三鍵的物質中，因此（3）加成反應可以在一定條件下發生

我會教你怎麼做。

1.同系物的概念：有機化合物中的一系列化合物，具有相同的通式，組成不同乙個或多個原子簇，並且在結構和性質上相似。

2.異構體的概念：分子式相同，結構不同的物質（官能團位置異構、類別異構、碳鏈異構）。

3.與加成反應的物質一般具有不飽和鍵（如碳-碳雙鍵和三鍵）。

同系物：具有相同數目的官能團和相同分子式差異的一種或幾種CH2的物質。

異構體：分子式相同，結構不同。

了解這兩個概念是可以判斷的。

1 1 和 82 234 5 和 6

3 12348 選擇是否存在不飽和鍵。

C3H8 是一種飽和烴，C值小於4，所以只有乙個。

C4H8 分別是一種不飽和烴

CH3-CH = CH-CH3 （2-丁烯） CH2 = CH-CH2-CH3 （1-丁烯）.

CH2-CH2丨. 丨.

CH2-CH2（環丁烷）。

尋找異構體沒有捷徑可走，一般來說，最好將它們全部列出，不要重複或遺漏。

首先，這個高中異構只講平面上的異構，比如C鏈異構、官能團異構、官能團位置異構。如果是高中化學競賽或大學的有機化學，也會講立體異構，比如光學異構。

1.在高中，你所說的 C5H10 是考慮帶有雙鍵的直鏈的情況。

2.在高中時，根據化學式，做出的結構判斷是一種可能的結構，所以除了告訴你它是苯環、熔融環和萘之外，還應該考慮鏈結構。

3.即使你談論烷烴，它們也不一定是鏈條，只有飽和烷烴必然是鏈條狀的。

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3，庚烷。

ch3ch2ch2ch2ch(ch3)2

2-甲基己烷。

CH3CH2CH2CH（CH3）CH2CH33-甲基己烷。

CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH32,3-二甲基戊烷。

CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH32,4-二甲基戊烷。

ch3c(ch3)2ch2ch2ch3

2,2-二甲基戊烷。

ch3ch2c(ch3)2ch2ch3

3,3-二甲基戊烷。

CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH32-乙基戊烷。

ch3c(ch3)ch(ch3)2

2,2,3-三甲基丁烷.

c-c-c-c-c-c-c

c-c-c-c-c-c

cc-c-c-c-c-c

~cc-c-c-c-c

~c-c~c

c-c-c-c-c,~!

c~~~cc-c-c-c-c

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CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH

ch3ch2ch2ch2ch(ch3)2

2-甲基己烷。

CH3CH2CH2CH（CH3）CH2CH33-甲基己烷。

CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH32,3-二甲基戊烷。

CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH32,4-二甲基戊烷。

ch3c(ch3)2ch2ch2ch3

2,2-二甲基戊烷。

ch3ch2c(ch3)2ch2ch3

3,3-二甲基戊烷。

CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH32-乙基戊烷。

ch3c(ch3)ch(ch3)2

2,2,3-三甲基丁烷.

通過對稱性可以看出，當量氫的碳原子序數為，等效氫取代後的產物結構相同，因此只有5種異構體。

菲的編號為 1 10，其中有乙個對稱軸，因此 1,8 2,7 3,6 4,5 9,10 這五對的位置相等。

因此，菲的一氯替代品有5種。

問題：既然中間的環是對稱的，為什麼有 5 個，為什麼不是 1？

只是有乙個對稱的軸，而不是中間的環對稱。

從菲的空間結構來看，菲不在同一平面上，所以中間的環是不對稱的，可以畫出它的結構來理解。

不完全是，這兩者大多是有機化合物的定義，所以大多數物件都是有機化合物。

同系物一般是指有機化合物，但不一定是異構體，例如雷酸銀和氰酸銀，它們都是無機的，但也是異構體。

以下是兩者的定義。

同源物：在化學上，我們將具有相似結構和分子組成但相差乙個或多個 CH2 簇的化合物稱為同源物。 它主要用於有機化合物。

異構體也稱為異構體。 在化學中，它是指具有相同分子式的分子; 原子之間的化學鍵通常也是相同的; 但是原子的排列是不同的。 換句話說，它們有不同的“結構公式”。

許多異構體具有相同或相似的化學性質。 異構現象是有機化合物種類繁多、數量眾多的原因之一。

異構體的基礎是烷烴的異構體，需要熟練寫出基本物質，再延伸到烴類的衍生物，從碳鏈異構、位置異構和官能團異構來寫，這三種情況加在一起就是有機物有幾個結構式。

關於不同結構的取代是否會受到影響，取代取決於不同異構體的等效氫原子不同，取代產物也不同。 例如，正丁烷C-C-C-C，有兩個氫原子，有兩種一氯替代品，異丁烷C-C（CH3）-C中有兩個氫原子，有兩個氫原子（H在三個甲基上，H在中間2C上），還有兩種一氯物質，所以C4H10中有4種一氯物質， 而且這四種物質的結構不同，所以性質也不同。

新增比較簡單，例如c=c-c-c和c-c=c-c是異構體，與溴水新增產物不同。

別擔心，有機化學很有規律，不像無機化學那樣零散。 與其說“乙個生物體有多少個結構式”，不如給你乙個分子式，問你它有多少個異構體（這些異構體稱為這個分子式的異構體），問你這些異構體的對應性質，通常有以下幾種：1

這主要是雙鍵或三鍵的位置，不同的位置也會影響結構; 3.物種異構：例如，酮和醛是異構體，酸和酯是異構體。

這可能就是它的全部內容。

對稱的C2軸共有5個取代物，因此菲中有一氯化物取代物5種。

注意不要與苯混淆，苯具有 6 個對稱的 C2 軸！

1 氯，親愛的。 你只要劃一下就能看到，正是因為母體在中間是軸對稱的，所以只有5種，甚至更多。 因為母體中間有乙個對稱軸，對稱後有5個不同的位置，所以有5種1氯化物質。

對稱軸只有乙個，對稱軸的一側可以用五個位置代替，所以有五種型別。

在中間畫乙個對稱軸，然後左右對稱，其中總共有10個地方可以生產一氯化菲替代品，但有5對是一樣的，所以只有5種。

這個是軸對稱的，而不是中心。