作為頂尖科學家之一，耿美宇的代表著作有哪些？

截至2019年11月，耿美宇已發表“唾液酸N-苯基三氟乙炔酯與烷基化苯酯作為供體的醣基化”、“抗阿爾茨海默病樣新型藥物HSH-971的臨床前研究”等230餘篇文章**; 此外，耿美玉還指導了多名碩士和博士生的研究，如2011年江山的《貓眼活性成分提取物對肺癌的抑制作用及其機制的研究》。

耿美宇的代表著作有《唾液酸N-苯基三氟乙炔和苯炔酯作為供體的醣基化研究》和《抗阿爾茨海默氏症新藥HSH-971的臨床前研究》，對醫學研究和醫學研究有很大幫助。

作為領軍科學家之一，耿美宇的代表著作主要有《N-苯基三氟乙醯亞胺唾液酸酯和苯炔酸酯作為供體的醣基化》和《抗阿爾茨海默病新藥HSH-971的臨床前研究》。

作為教學和研究工作者，她的代表性出版物包括“新型抗阿爾茨海默病樣藥物HSH-971的臨床前研究”和“唾液酸N-苯基三氟乙炔和苯炔烴作為供體的醣基化”。 她的這些著作對我國的醫學研究非常有幫助。

1.2009年，全球首個抗阿爾茨海默病低聚醣藥物971研發出來，成果轉移。 2013年7月，該藥完成了255例輕度至中度AD患者的II期臨床研究。

結果顯示，971**安全且耐受性良好，持續6個月，認知功能障礙總體改善率達到。 目前，該藥已啟動III期臨床研究，有望於2016年獲得新藥證書。

2.是國內首家建立靶向受體酪氨酸激酶C-MET、ALK和FGFR的抗腫瘤藥物篩選和系統藥效學評價平台，該平台與國際標準接軌，整合了分子、細胞和整個動物。 截至目前，已獲得數種具有深入研究價值的靶向C-Met、ALK和FGFR的候選化合物（ORG BIOMOL CHEM 2013、J MED CHEM 2012、J MED CHEM 2011、CHEM EUR J 2011），並已申請專利10餘項。

其中，兩款靶向抗腫瘤藥物SIMM244和SAF189正在進行系統的臨床前研究。

3.開發出世界上第二種肝素酶抑制劑JG3（Cancer Res 2006），其抗腫瘤活性在各方面均優於第一種抑制劑PI88。 在此基礎上，進一步的研究證明，同系列化合物JG6可以靶向絲狀絲蛋白絲切蛋白，從而抑制腫瘤轉移，這為開發靶向絲絲蛋白的抗腫瘤轉移藥物開闢了新途徑（Oncotarget 2014）。

4.PIGR被發現是肝癌早期**轉移的重要標誌物。 發現 Pigr 通過誘導上皮細胞間充質轉化 （EMT） 的發生來促進肝癌的早期階段和轉移（J Natl Cancer Inst 2011;am j gastroenterol 2006）。

本研究挑戰了pigr傳統功能的侷限性，為重新定義免疫球蛋白受體家族的“非經典功能”奠定了重要的理論基礎，為研究免疫球蛋白受體的免疫防禦和免疫背叛的二元性提供了第乙個重要正規化（同期由J Natl Cancer INST綜述）。 揭示了多免疫球蛋白受體豬瘟免疫背叛的新功能，證明了豬豬是肝癌早期的重要標誌物。

靶向受體酪氨酸激酶C-MET、ALK、FGFR抗腫瘤藥物開發及生物標誌物發現; 針對腫瘤代謝的抗腫瘤研究; 腫瘤微環境與腫瘤發展和耐藥性。