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肌萎縮側索硬化症在醫學上被稱為運動神經元疾病,是由運動神經損傷引起的,包括上運動神經元損傷和下運動神經元損傷,表現為全身肌肉無力、萎縮和四肢癱瘓。 體格檢查可發現肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫,以及腱反射亢進和病理反射陽性。 因為發病機制尚不明確,所以沒有特別好的辦法。
主要給予營養支援**,如果患者吞嚥咀嚼困難,可進行鼻胃管餵養或胃造瘻手術。 如果呼吸肌麻痺,應盡快進行氣管切開術,以使用呼吸機維持呼吸。 目前,有一種國際公認的藥物叫利魯泰,可用於治療肌萎縮側索硬化症,對肌萎縮側索硬化症的進展有一定的延緩作用。
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如果患有肌萎縮側索硬化症,請神經內科請醫生做體格檢查,看是否有肌肉萎縮,必要時做肌電圖,明確目標**。 如果症狀是由精神因素引起的,可以與調節神經的藥物一起口服**。 肌萎縮側索硬化症是一種與遺傳病有關的疾病,病程相對較慢,通常有家族史。
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肌萎縮側索硬化症又稱運動神經元病,後乙個名稱在英國常用,在法國為Charcot病,在美國為Lou Gehray病。 在中國,肌萎縮側索硬化症和運動神經元疾病通常混合在一起。 它是由上下運動神經元受損引起的,導致肌肉逐漸無力和萎縮,包括延髓(延髓是指由延髓支配的肌肉部分)、四肢、軀幹、胸部和腹部。
肌萎縮側索硬化症的病情尚不清楚。 在20%的病例中,它可能與遺傳或遺傳缺陷有關。 此外,一些環境因素,如重金屬中毒,會導致運動神經元損傷。 運動神經元損傷原因的主要理論有:
1.神經毒性物質積聚,谷氨酸在神經細胞之間積聚,久而久之,對神經細胞造成損害。
2.自由基破壞神經細胞膜。
3.缺乏神經生長因子使神經細胞無法繼續生長發育。
擴充套件材料。 對於肌萎縮側索硬化症,有四個核心點。
1.確保充足的營養。
吞嚥困難可能會導致進食量減少,本已脆弱的運動神經元將“無法進食”,並且會損失更多。 當患者有吞嚥困難且一般情況可以接受時,可以考慮進行胃造瘻手術(即在腹部放置一根管子以解決患者的營養問題),但如果將手術推遲到身體極度虛弱,則很難完成。
2.確保呼吸。
負責呼吸的肌肉無力會使患者呼吸困難。 根據肺功能檢查,無創呼吸機可用於幫助呼吸並幫助延長生存期。
3.給予藥物**。
目前,許多藥物仍在研究中,利魯唑已被證明可以延長患者的生存期,一旦確診,應立即使用。
4.細緻入微的護理。
運動神經元疾病的護理可謂是一場“長期消耗戰”,患者咳痰無力、吞嚥困難、易窒息引起肺炎、無法翻身而引起壓瘡,心理壓力巨大,所有這些都需要細心呵護,盡量避免。 護理是這種疾病最重要的方面之一。 值得一提的是,肌萎縮側索硬化症不需要過度勞累,因為肌肉過度勞累會增加運動神經元的負擔。
ALS不能完全**,但見效後**,可以防止ALS的加重,延長患者的生存週期,主要**方法是對症**。 >>>More
1.遺傳。 如果家裡有人得了這種疾病,後代的幾率也會更高。 主要是因為顯性基因具有較強的遺傳性,所以會有一定的幾率患上這種疾病。 >>>More
肌萎縮側索硬化症患者屬於中醫陽痿症候群的範疇,中醫一般以陽痿症候群的方法為基礎,即肢體無力無力,不能隨意活動,通常遵循中醫證候鑑別和治療的原則。 常見的中醫證候型別包括肺熱傷證、濕熱氣倒化症候群、脾胃無力證、肝腎虛證等,醫生會根據證候型別進行**緩解陽痿證的過程,但不可能**。 >>>More
肌萎縮側索硬化症,是無法治癒的,肌萎縮側索硬化症是運動神經元的一種,出現不明原因,由退行性壞死引起的疾病,目前,ADHD發生的原因尚不清楚,沒有好的辦法,也沒有徹底的辦法,所以,看ADHD是無法治癒的, 肌萎縮側索硬化症,一旦確診,主要預防是預防呼吸困難,並導致患者死亡,最重要的是使用患者的呼吸機,受呼吸機累積可用性的影響,在開始時,可用,無創,到最後,可用,有窗,氣管切開術用呼吸機輔助呼吸,是,延長生命,最根本的手段, 其他,毒品,一些毒品。有一定的放緩趨勢,但這是無法治癒的。