肌萎縮側索硬化症需要什麼樣的日常護理

發布 健康 2024-06-29
19個回答
  1. 匿名使用者2024-02-12

    凍傷的日常護理要注意什麼?

    肌萎縮側索硬化症是一種與運動神經元變性相關的慢性進行性疾病,患者會逐漸出現四肢無力、肌肉萎縮、吞嚥困難等症狀,需要家人的細心照顧。 在日常護理中,ALS的護理需要注意以下幾個方面。

    1.由於ALS患者可能有吞嚥困難的症狀,因此患者的飲食應為軟食或流質。 在日常生活中,可以用剪刀將患者的食物切成細塊,以減輕患者的吞嚥負擔。

    2.補充營養。 肌萎縮側索硬化症患者需要多吃高蛋白、高營養、高能量的飲食,以保持正常的熱量,同時補充肌肉營養。

    3.心理護理。 很多肌萎縮側索硬化症患者在生活中無法照顧好自己,會有一定的心理自卑感和抑鬱感。 因此,日常護理也要注意患者的心理諮詢,讓患者保持愉快的心情。

    除了仔細護理外,肌萎縮側索硬化症還應積極使用藥物**。 目前,肌萎縮側索硬化症主要表現為症狀性,試圖減輕患者的症狀,延緩疾病的發展,常用藥物包括利魯唑等。 當然,大多數ALS藥物都是處方藥,因此患者在使用時應諮詢醫生。

  2. 匿名使用者2024-02-11

    肌萎縮側索硬化症患者還是有能力適度地做一些運動的,運動是為了防止肌肉無力、萎縮,以及關節僵硬、屈曲和伸展困難,因此,患者需要練習一些伸展運動,家屬可以給患者多做肢體按摩,以免肌肉萎縮。

  3. 匿名使用者2024-02-10

    肌萎縮側索硬化症俗稱“肌萎縮側索硬化症”,其症狀是:肌肉逐漸無法動彈,彷彿被凍僵了一樣,逐漸出現肢體無力和肌肉震顫,會慢慢進展為肌肉萎縮、吞嚥困難甚至呼吸衰竭。

    如果您出現肌肉無力、肌肉僵硬、悸動、抽搐、吞嚥或說話困難等症狀,應及時就醫。 雖然這些症狀並不意味著ALS可能是由其他問題引起的,但如有必要,到醫院進行專科診斷和治療,以及一些輔助檢查,包括肌電圖、神經傳導速度、磁共振成像、腦脊液、血液生化和特殊抗體檢查,可以幫助早期診斷。

    雖然目前尚無ALS,但它可以改善症狀,改善生活質量,延緩疾病進展。 例如,一些體格**有助於維持有虛弱症狀的患者的咳嗽、吞嚥和說話功能; 如果出現肌肉僵硬、痙攣、抽搐、流涎、唾液過多、情緒波動等症狀,可給予相關藥物改善患者症狀; 如果呼吸困難,呼吸器可以幫助患者呼吸。 一些在醫生指導下服用的藥物可以減緩疾病的進展; 最重要的是保持樂觀的態度,這有助於控制病情。

    例如,英國著名物理學家、宇宙學家史蒂芬·霍金(Stephen Hawking)被限制在輪椅上40年,他不能寫字,說話含糊不清,甚至很難抬起頭來。 然而,憑藉他堅強的毅力和科學有效的**,他的壽命延長了50多年。

    就算現在的醫療水平沒有很好的辦法來對付這種病,但如果不能放棄,病情會迅速發展,最終在短時間內結束自己的生命。

    除了有效**外,良好的生活習慣和飲食也很重要,有規律的工作和休息,多吃高蛋白、高熱量的食物。 在生活中保持良好的心情,始終保持抗擊疾病的信心,積極鍛鍊。

  4. 匿名使用者2024-02-09

    由於肌萎縮側索硬化症患者在醫學上根本做不到,因此肌萎縮症患者在平時應該多走路,鍛鍊身體,防止肌肉萎縮加速,多吃富含蛋白質的食物。 建議大家正常吃一日三餐,在日常生活中養成良好的工作和休息習慣,不要加班,不要熬夜,不要太累。 祝您身體健康,長壽。

  5. 匿名使用者2024-02-08

    肌萎縮側索硬化症叫運動神經元病,患者有肢體無力、肌肉萎縮、肌束震顫,有的病人還會窒息、聲音嘶啞,這類患者盡量做一些非劇烈的軟活動,因為病人容易跌倒,容易骨折。

  6. 匿名使用者2024-02-07

    肌萎縮側索硬化症患者需要進行身體活動。 預防肌肉萎縮過快,但目前的醫療技術水平ALS是一種不治之症,不可能完全**。

  7. 匿名使用者2024-02-06

    試著做一些不費力和溫和的工作。

  8. 匿名使用者2024-02-05

    1.保證營養**。

    為了減少“可興奮氨基酸的毒性作用”,建議患者不要食用各種鮮味劑,如味精、雞精、芹菜、香菜等,儘量減少含有味精和谷氨酸鉀的食物,盡量吃新鮮烹製的飯菜、蔬菜和水果。

    建議肌萎縮側索硬化症患者平時吃高熱量、高蛋白飲食,多吃瘦肉和燉蘑菇來增加營養,保證體重不減甚至略有增加,盡量讓胃長出一些肉,哪怕是肥肉,也不要服用“降脂藥”。 體重增加對患者有保護作用。

    肌萎縮側索硬化症是一種高消耗性疾病,在營養缺乏或氧氣供應減少的情況下會迅速發展。 如果患者的體重比發病前低10%以上,或進餐時間超過30分鐘,則應考慮進行“胃造口”手術,這意味著胃造瘻術是通過胃鏡在腹壁上放置一根管子,並通過“造口口”進食。 留置造口袋管可每年更換一次。

    2.保證呼吸功能。

    當患者的病情發展到一定程度時,會出現屏氣、呼吸急促等症狀,因此在診斷出ALS後,需要盡快進行“肺功能”檢查,如果FVC值低於75%,應考慮使用“無創呼吸機”。

    無創呼吸機可以幫助患者增加吸氣和呼氣的幅度和深度,以完成氣體交換。 由於患者在呼氣和吸氣方面都有問題,因此選擇雙水平無創呼吸機很重要。 起初可以每天使用1小時,然後根據患者的耐受性逐漸增加使用時間和頻率。

    患者及其家屬非常關心的問題之一是是否要加強運動?

    建議適度運動,根據患者自身情況制定運動計畫,使其運動後不會感到疲勞和難以恢復,運動強度可根據自身運動能力慢慢增加,不要過度運動。

  9. 匿名使用者2024-02-04

    適當運動保持心情舒適,吃得清淡,不要吃油膩,多吃新鮮果蔬和高蛋白食物,注意防寒保暖。 只有當身體狀況良好時,才不容易生病。

  10. 匿名使用者2024-02-03

    肌萎縮側索硬化症患者在仍有活動能力時應適量運動,運動是為了防止肌肉無力、萎縮、關節僵硬、屈曲和伸展困難。

  11. 匿名使用者2024-02-02

    肌萎縮側索硬化症的早期症狀有兩個,一是它從四肢開始,伴有痠痛、麻木、無力等現象,主要是因為肌肉萎縮。 二是四肢功能良好,內臟功能衰竭,如吞嚥、呼吸困難等。

    在日常生活中,漸霜的人選擇的衣服和褲子要柔軟、吸汗、保暖、寬鬆,紐扣和拉鍊可以用鬆緊帶或膠帶代替,或者穿全罩衣服。 當患者能夠充分處理自己的日常活動時,除了注意安全、防止跌倒外,還應允許患者自己動手,逐步完成自我護理活動,必要時協助患者完成進食、洗澡、穿衣等活動。

    運動是為了防止肌肉無力、萎縮、關節僵硬、屈伸困難和疾病引起的吞嚥功能障礙。 因此,食物的選擇和做法需要更加周到,要注重軟食和流質飲食,如果不能吞嚥,可以使用鼻胃管灌注食物。 並且吃得適度,不要太餓或太飽,不要暴飲暴食,多吃高蛋白食物,不要吃冷、冷、辣的食物。

    肌萎縮側索硬化症患者應盡量保持情緒舒適,減少煩躁和焦慮。 對自己的病要有良好的態度,照護者也要多開導病人。 樂觀也有利於從疾病中恢復過來。

  12. 匿名使用者2024-02-01

    最好由多學科醫療保健專業人員進行,以保持患者盡可能的活動和舒適。

  13. 匿名使用者2024-01-31

    你好,ALS人也可以**。 在主食的基礎上,要新增龍眼粥、山藥粥、海參粥和滋精血的肉,滋脾補腎,清熱養分,患者應注意食慾,以瘦粥為療效。 但不要吃它:

    如酒、醋、生雞肉、辣、辣、冷、熱、補品等,避免按摩。

  14. 匿名使用者2024-01-30

    肌萎縮側索硬化症(ALS)又稱運動神經元病,是運動神經元在一定因素的影響下導致神經功能喪失,患者因肌肉萎縮、肌肉無力、聲音嘶啞、吞嚥困難等,所以在日常生活中要注意不要跌倒,容易骨折,然後在飲食中吃一些軟糊狀食物, 不要吃分散的顆粒狀食物,以免窒息咳嗽到氣道,如果患者臥床不起,要注意被動肢體的功能,經常翻身,否則會形成肺炎。

  15. 匿名使用者2024-01-29

    你需要多鍛鍊,進出使用它。

  16. 匿名使用者2024-01-28

    首先,要樹立積極樂觀的態度。 加強與家人的情感溝通,注意日常護理。 以流質和半流質食物為基礎,提供充足的營養飲食,加強萎縮肌肉的運動和按摩。

    口服藥物可以發力,也可以用中藥進行中西醫結合**。

    導讀:對於吞嚥功能受損的ALS患者,飲食以高蛋白高營養的液體半流質飲食為主,能量豐富,飯菜可以用剪刀剪成蔬菜泥,多喝骨湯營養粥等,少吃多多,可以新增蛋白粉營養液,鼻胃管餵養, 和早期胃造瘻術。

  17. 匿名使用者2024-01-27

    ALS的發病機制尚不清楚,沒有特別的預防措施。

    肌萎縮側索硬化症又稱運動神經元病,主要原因可能包括遺傳、免疫、病毒感染、金屬中毒、過度體力勞動、營養缺乏等。 因此,在預防措施方面,我們建議:

    1.養成良好的作息習慣,避免疲勞;

    2.鍛鍊身體,提高體質;

    3.注重營養綜合均衡,多吃肉、蛋、魚、穀子、蔬菜、水果等富含維生素的食物,提高機體抗病能力;

    4.避免接觸一些有害環境,避免過量攝入金屬物質,尤其是鋁;

    5.做好安全防範,避免酒後駕車或打架,儘量減少下帆者外傷的概率;

    沒有研究表明ALS之間存在明確的遺傳聯絡。 因此,如果家裡有ALS患者,沒有必要過度驚慌和保護,日常保健就足夠了。

  18. 匿名使用者2024-01-26

    肌萎縮側索硬化症(ALS)是乙個專門術語,稱為肌萎縮側索硬化症,是一種特殊型別的運動障礙,是一組目前未知的臨床症候群,影響中樞神經和周圍神經。 患者通常表現為肌無力和肌肉萎縮。 一般來說,20%的ALS患者可能與遺傳和遺傳缺陷有關。

    此外,一些環境因素,如重金屬鋁中毒,可能導致ALS的發生。

    肌萎縮側索硬化症患者首先出現在手部,小肌肉萎縮和無力是比較常見的症狀。 此外,少數患者還可能以下肢無力和萎縮為首發症狀。 少數患者可能以呼吸功能障礙和呼吸肌無力為首發表現。

    也有少數患者可能還以肉搏和痙攣為首發症狀,這些症狀多種多樣,患者很難做出自己的判斷。 肌萎縮側索硬化症是由神經元損傷引起的,許多患者由於神經損傷而失去對身體某些部位的控制,關節變得僵硬,不由自主地痙攣。 由於失去對口腔周圍神經的控制,嘴巴不能閉合,經常流口水。

    對於這類肌萎縮側索硬化症患者,主要使用抗興奮藥和肌肉鬆弛藥來緩解症狀。 對於這類患者,藥物是首選手段! 對於病情不是特別嚴重的患者,也可以採用物理治療、按摩等方法緩解區域性肌肉僵硬和無力,延緩肌肉萎縮!

    一些肌萎縮側索硬化症患者有吞嚥功能障礙,需要手術**。 吞嚥功能障礙是進食或飲水時突然出現的窒息感,嚴重時患者甚至可能無法不自主地吞嚥。 容易引起營養不良和貧血的症狀,患者也會有窒息的風險,容易猝死。

    一些 ALS 患者還可能出現呼吸阻塞、呼吸困難和無法自主呼吸。 您需要使用呼吸機等呼吸裝置來幫助您呼吸!

  19. 匿名使用者2024-01-25

    肌萎縮側索硬化症患者應注意併發症的防治,預防關節僵硬和攣縮,堅持適當的體育鍛煉和物理治療。 預防肺部感染。 肌萎縮側索硬化症通常多吃豆芽、菠菜等蔬菜,多喝牛奶。

    還要注意自己的日常生活。 祝你一切順利。

相關回答
11個回答2024-06-29

1.遺傳。 如果家裡有人得了這種疾病,後代的幾率也會更高。 主要是因為顯性基因具有較強的遺傳性,所以會有一定的幾率患上這種疾病。 >>>More

5個回答2024-06-29

典型症狀:以上下運動神經系統受累為主要表現。 常見症狀: >>>More

14個回答2024-06-29

你好,不完全是,這取決於具體**。 很多肌肉萎縮是由於廢棄造成的,你可以**你不必太擔心它。 對於具體情況,最好諮詢醫生。 我會向你解釋,你會明白的。 >>>More

18個回答2024-06-29

先天性肌營養不良症沒有特效藥,也不能**,只能隨著歲月的成長而逐漸惡化,邢一凡的父母都是知識背景豐富的精英,在過去的18年裡,他們沒有在孩子面前表現出內心的負面情緒,他們希望孩子能在有限的時間內做自己想做的事, 而他繼承了父母的聰明才智,有著非凡的毅力,身體上的痛苦,又不想在別人面前表現出來,這個小小的脆弱的身體,裡面蘊含著一顆熾熱的心,帶著對未知的渴望。 >>>More

8個回答2024-06-29

ALS不能完全**,但見效後**,可以防止ALS的加重,延長患者的生存週期,主要**方法是對症**。 >>>More