肌萎縮側索硬化症引起的手臂無力可以恢復嗎？

ALS不能完全**，但見效後**，可以防止ALS的加重，延長患者的生存週期，主要**方法是對症**。

如果患者經常流口水或痰多，可用口服抗組胺藥和祛痰藥來控制。 不能正常進食的患者應給予鼻胃管飲食。 如果患者呼吸困難，可給予氧氣或使用呼吸機輔助呼吸。

當發生呼吸衰竭時，進行氣管切開術以開啟氣管切開術並使用人工呼吸機。

在日常生活中，患者也應經常翻身拍背，以防褥瘡和肺炎等疾病。

目前，還沒有辦法**這種疾病，即ALS不能**。

朋友們，大家好！ 目前醫學水平還沒有達到這種疾病的完全**，所以目前沒有辦法**ALS，ALS也不能完全**。 因此，肌萎縮側索硬化症是一種不死癌症。

不完全**，ALS是一種不死的癌症。

您好，肌萎縮側索硬化症是一種運動神經元疾病，是一組由不明和進行性神經退行性變引起的慢性麻痺疾病。 這種疾病在世界範圍內被公認為無法治癒的絕症**。 該病的一般自然病程為3至5年，最後因呼吸肌無力，呼吸衰竭，窒息，肺炎等併發症而死亡。

長期運動對肌萎縮側索硬化症一般有一定的效果，是否有效需要根據肌萎縮側索硬化症的發病時間進行分析，存在一定的差異。 肌萎縮側索硬化症是運動神經元疾病的一種，容易出現全身肌肉逐漸萎縮，影響運動功能，進而影響吞嚥和發音。

1、疾病早期：在ALS早期，肌肉萎縮通常不是特別明顯，長期運動可以延緩肌肉萎縮，提高肌肉力量，維持運動功能，因此效果更好;

2.疾病的中期：在ALS發病的中期，肌肉萎縮通常會比較明顯，這通常對患者的運動功能影響較大，通過長期運動會有一定的效果，但可能無法達到完全改善的效果，患者容易出現不便甚至無法照顧自己;

3.疾病晚期：當肌萎縮側索硬化症處於疾病晚期時，通常肌肉萎縮嚴重，一般患者會處於臥床休息狀態，失去自主運動功能，長期運動的方式不是很有效，但必須堅持長期運動， 並通過被動運動盡可能地保持關節的運動範圍。

ALS的具體病因尚不清楚，也沒有具體的臨床方法達到良好的效果，病情會逐漸惡化。 前期可通過運動訓練的方式維持功能，後期應注意護理和併發症的預防。

肌萎縮側索硬化症也是肌萎縮側索硬化症，這種疾病是怎麼起作用的**，它是一種神經系統變性的疾病，目前尚無特效藥物，如果醫生診斷出這種疾病，它可能會逐漸發生，然後逐漸出現肌肉萎縮、肌肉無力，一般會出現肌肉震顫等症狀。 根據疾病的發病情況，比如基因分型，是哪種型別，然後有哪些臨床表現，有的人進展很慢，有的人進展比較快，每個病人的肌肉萎縮和肌無力都不同，比如呼吸肌無力，做出綜合判斷。

如果比較早，可以與利拉魯肽藥物**一起使用，然後使用維生素B來滋養神經，可以隨時得到中藥的輔助。 如果肌萎縮側索硬化症有呼吸肌無力，主要是挽救呼吸肌無力，應採用呼吸機輔助通氣來維持相關生命體徵。

肌萎縮側索硬化症 （ALS），也稱為 ALS，是一種慢性進行性退行性疾病，會影響上下運動神經元及其支配的軀幹、四肢以及頭面部肌肉。 它通常表現為上下運動神經元損傷引起的肌無力進行性加重、肌肉萎縮和肌束震顫。

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純中藥。