緊急！ 如何區分甲烷、乙烯、乙炔？

1、甲烷不能褪色高錳酸鉀溶液和溴水; 乙烯和乙炔能使高錳酸鉀溶液和溴水變色; 點燃時乙炔碳含量高，冒黑煙; 此外，乙炔能與硝酸銀形成白色沉澱。

2. CXHY+（X+Y4）O2=XCo2+Y2H2O1 X+Y4 x 體積變化 1+（X+Y 4）-X=1+Y 410 體積變化 10+60-45=25 Y=6，即氣態烴的化學式為CXH6，所以B乙烷和乙烷亞克力很好。

1.如果使用高錳酸鉀，乙烯和乙炔都會形成CO2氣體並使溶液褪色。

甲烷燃燒為藍色火焰，乙烯為黃色火焰，乙炔為黃色火焰，有黑煙。

CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O CH4反應完成，剩下40ml氧氣生成10mlCO2，這是不可行的。

C2H6+ C2H6反應完成，留下25ml氧氣生成20mlCO2，這是可行的。

C3H8 + 5O2 = 3CO2 + 4H2O C3H8反應完成，留下10ml氧氣生成30ml CO2，這是不可行的。

C3H6+ C3H6反應完成，剩餘15毫公升氧氣生成30毫公升CO2，這是可行的。

用高錳酸鉀、甲烷，起泡不變色，乙烯不起泡、褪色。

乙炔鼓泡（二氧化碳）消退。

1.首先鑑別烷烴：烯烴和炔烴能與溴發生加成反應，使溴的四氯化碳溶液褪色，而烷烴不能發生加成反應。 因此，可以通過與溴的四氯化碳溶液反應來鑑定烷烴。

2.其次，鑑別烯烴和炔烴有兩種方法。

第一：雖然烯烴和炔烴都能與溴的四氯化碳溶液反應而褪色，但變色的速度是不同的。 烯烴可以使溴的四氯化碳溶液立即褪色，而炔烴需要幾分鐘才能褪色。

烯烴和炔烴可以通過溴的四氯化碳溶液的褪色速度來判斷。

第二：炔烴通入銀氨溶液或亞銅氨溶液中，分別能析出白色和紅褐色炔烴，而烯烴則不能。 因此，氣體可以通入銀氨溶液或亞銅氨溶液中，通過靜閉和靜止可以觀察到這種現象，如果析出白色沉澱或紅褐色沉澱，則為炔烴，否則為烯烴。

擴充套件材料。 單鏈烯烴分子通式為CNH2N，C2-C4在室溫下為氣體，為非極性分子，不溶於水或微溶於水。 雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應性，可發生氫化、鹵化、水合、鹵代氫化、次鹵化、硫酸鹽、環氧化、聚合等加成反應，還能氧化雙鍵的裂解生成醛類、羧酸等。

烯烴的物理性質可以與烷烴的物理性質相提並論。 物理狀態由分子的質量決定。 在標準或室溫下，乙烯、丙烯和丁烯是簡單烯烴中的氣體，含有 5 至 18 個碳原子的線性烯烴是液體，高階烯烴是蠟狀固體。

在標準條件下或室溫下，C2 和 C4 烯烴是氣體; C5 和 C18 是揮發性液體; C19 或以上固體。

在正烯烴中，沸點隨著相對分子量的增加而增加。 相同碳數的正烯烴的沸點高於支鏈烯烴的沸點。 對於同一碳框架的烯烴，雙鍵從鏈的末端移動到鏈的中間，沸點和熔點增加。

烯烴化學性質穩定，但比烷烴更具反應性。 考慮到烯烴中的碳-碳雙鍵比烷烴中的碳-碳單鍵強，烯烴中的大多數反應都斷裂了雙鍵，形成了兩個新的單鍵。

1.通過酸性高錳酸鉀，乙烷不能使其褪色。 （原因：雙鍵和三鍵會使高錳酸鉀溶液褪色）。

2.將剩餘的兩種氣體通入硝酸銀溶液中，乙炔可與硝酸銀產生白色沉澱。 （原因：硝酸銀能與三鍵反應形成白色沉澱）。

區分乙烷乙炔分為以下兩個步驟：

1.將三種氣體分別通入少量酸性高錳酸鉀溶液中，褪色的是乙乙炔，不褪色的是乙烷。

2.另外兩種氣體分別通入銀氨溶液或CuCl的氨溶液中，沉澱物為乙炔，其餘餡餅為乙烯。

高錳櫟酸鉀是一種氧化劑，用於有機合成、消毒、氧化等。 與乙醚、乙醇、硫酸、硫磺、過氧化氫等接觸**; 如呵呵，甘油立即分解，強烈燃燒。

加入硝酸銀的氨水溶液，有白色沉澱生成乙炔，無其他現象。 加入酸性高錳酸鉀溶液，無乙烷和環丙烷現象，高錳酸鉀紫紅色消失乙烯和1,3-丁二烯，但可見是1,3-丁二烯由氣體生成，乙烯不是由氣體形成的。 乙烷和環丙烷的鑑別是加入溴水，溴的紅黑顏色從環丙烷中消失，沒有乙烷現象。

總結。 1.加入Toren試劑，乙醛和丙醛附著在試管內壁上的一層金屬銀上，丙酮不可見;

2.加入碘和氫氧化鈉，黃色沉澱生成乙醛，無現象為丙醛。

銀鏡反應是用於檢測醛類和還原糖的定性實驗，主要用於檢測醛基（即-cho）的存在，即區分醛類和酮類（-羥基酮類除外）;

碘仿反應（haloform reaction）是甲基酮類化合物或能被次鹵化鈉氧化成甲基酮的化合物，可檢測具有CH3Co-結構的化合物，即區分乙醛或甲基酮。

甲烷、乙烯和丙烯是化學鑑定的。

我馬上幫你。

吻。 還有這些。

<>首先，這三種氣體被引入Br2水中，是甲烷不能使溴水褪色（原因：甲烷是飽和烴，沒有不飽和鍵，不能與溴發生加成酒石化反應。 然而，在光下，可以用鹵素代替。

接下來，乙烯和丙炔分別點燃，最濃的黑煙是丙烯（原因：丙炔的含碳量大於乙烯。

嗯哼。 這可能需要大約 20 分鐘。

可行。 好。

Than]加入銀氨溶液中，銀鏡反應的蘆葦為乙醛。其次。 新增 NaHSO3 有沉澱物生成丙酮。 最後，加熱成蒸汽並用氧氣氧化後，液體可以發生銀鍊微觀反應，即為正丙醇。

1.加入Toren試劑，乙醛和丙醛附著在試管內壁的一層金屬銀上，不存在丙酮; 2.加入碘和氫氧化鈉，黃色沉澱生成乙醛，無現象為丙醛。 銀鏡反應是用於檢測醛類和還原糖的定性實驗，主要是為了檢測醛基（即-cho）的存在，即區分醛類和酮類（-羥基酮類除外）; 碘仿反應（haloform reaction）是甲基酮類化合物或能被次鹵化鈉氧化成甲基酮的化合物，可檢測具有CH3Co-結構的化合物，即區分乙醛或甲基酮。

3是二烯的合成，4是Friedel-Kle烷基化，5是苯和高錳酸鉀的反應性質。

將少量酸性高錳酸鉀溶液分別通入乙炔中，不褪色成乙烷，然後分別將乙炔通入硝酸銀的氨水溶液中，白色沉澱（生成乙炔銀）為乙炔，乙烯不明顯。

方程為 c2h4 2br c2h4br2， c2h2 2br c2h2br2.

高錳酸鉀是一種氧化劑，用於有機合成、消毒、氧化等。 與乙醚、乙醇、硫酸、硫磺、過氧化氫等接觸**; 如果是甘油，它會立即分解並強烈燃燒。

三者分別通入BR2的CCL4溶液（或高錳酸鉀酸性溶液）中，變色的為乙炔，不褪色的為乙烷。

其餘兩部分分別通入硝酸銀氨溶液中，白色沉澱生成乙炔，無現象為乙烯。

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具體操作步驟如下：1、通過酸性高錳酸鉀，乙烷不能使其褪色。 （原因：。

雙鍵和三鍵可使高錳酸鉀溶液褪色）2.將剩餘的兩種氣體通入硝酸銀溶液中，乙炔能與硝酸銀形成白色沉澱。（原因：硝酸銀能與三鍵反應生成白色沉澱）

乙烷結構式 乙烯結構式 乙炔結構式

答：1甲烷：CH4

結構式：<>

電子：<>

2.乙烯：C2H4

結構式：<>

電子：<>

3.乙炔：舊C2H2

結構式：<>

電子：<>

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