高中生物基因計算，解決高中生物基因計算難題

問題1：F1中Aa的基因型為2 3，Aa的基因型為1 3，能自交的後代為隱性性狀為AA，後代為Aa的2 3*2 3*1 4=1 6，所以為5 1

問題 2：它是 F2 的後代，與第乙個問題不同。

比例為1：2：1 f1 高莖中的純合子佔1 3 雜合子佔2 3 雜合子中的純合子近交或高莖 3 4 雜合子中是高莖，因此高莖佔。

1 3+2 3*3 4=5 6 短莖與 2 3*1 4=1 6f1 的比例仍為 1：2：1 純合子佔 1 3 雜合子佔 2 3 自由交配的情況很多 純 純 純雜

純雜高佔 1 3 * 2 3 + 2 3 * 1 3 = 2 9 純高佔 1 3 * 1 3 = 1 9

雜項高佔 2 3 * 2 3 * 3 4 = 1 3

加高 8 9

1、F1中高莖豌豆，1 3為DD，2 3為DD，自交身高比為1：5

計算過程：短莖：2 3*1 4=1 6 高莖：1-1 6=5 6 高比為5：1

2.Aa和AA雜交得到F1，F1自雜交得到F2，表型為優勢個體自由交配，後代顯性性狀比例為1：8

計算過程：短莖：2 3 * 2 3 * 1 4=1 9 高莖：1-1 9=8 9 高比為8：1

前者具有所有自交高莖，而後者是自由交配的優勢個體。

假設A為顯性基因，A為隱性遺傳病基因，表現正常的夫妻攜帶遺傳病基因，即生出具有AA基因的正常孩子的概率為3 4（AA、AA、AA、AA）。 由於另一位正常女性的父親是患有這種疾病（即AA）的患者，這意味著該女性的基因只能是AA。 問題的關鍵出來了，乙個男孩攜帶致病基因的概率是2 3。

分解男孩和女孩的遺傳概率，分別有（a，a，a），（a，a）。 結果出來了，我認為是 3 5。

表型夫妻生下生病的女孩，無中生有，常染色體隱性遺傳病，與性別無關，男性的父母都是攜帶者;

表型正常的男性有概率成為 2 3 的攜帶者，女性是攜帶者。

夫妻所生子女：患病 （2 6） 攜帶 （3 6） 未攜帶 （1 6） 表型正常的子女。

成為承運人的概率是 3 4。

我做錯了什麼嗎？

它確實被錯誤地計算了。

男性基因型 AA （1， 3）， AA （2， 3）。

雌性是攜帶者，基因型為 AA

1 3 * 1 2（當男性基因型為 AA 時成為攜帶者的概率）+ 2 3*2 4（當基因型為 AA 時成為攜帶者）= 3 6

行為正常的概率是 5 到 6

所以最後我們得到 （3 6） （5 6） = 3 5

選擇選項 d。

從第一句話就可以判斷選擇d，這種疾病是一種常染色體隱性遺傳病。 （無中生有的東西是隱藏的，如果伴隨著x隱藏，女兒生病了，父親一定有，排除。 然後，丈夫啊，妻子啊。

這個男孩 aa1 3， aa2 3. 正常女性患有AA（父親病。 ）

然後是 AA1 3、AA2 3XAA。

正常兒童 AA： 1 3x1 2+2 3x1 4=2 6AA： 1 3x1 2+2 3x1 2=3 6 正常兒童攜帶致病基因=攜帶致病基因且正常 正常兒童 = 3 6 （3 6+2 6） = 3 5

注意：這個問題的關鍵是分母，不是1，而是正常孩子的概率。

首先確定顯式和隱性。

1）致病基因是隱性的，無中生有。

2）致病基因顯性，無中生。

2.然後確定致病基因的位置。

1）常寅：無中生有，有個女孩生病了。

2）常賢：有中學生，沒有女兒，很正常。

3）伴有x隱藏：母親和孩子會受苦，女人會受苦。

4）伴有X：父親和女兒會受苦，孩子和母親也會受苦。

5）與y的繼承：父親對兒子，孩子對孫子，子孫是無窮無盡的。

3.無法確定的判斷型別。

譜系中沒有這樣的特徵，只能從概率的大小來推測。

1）如果世代是連續的，則很可能是顯性遺傳。

2）如果患者沒有性別差異，男性和女性患者為1 2，則很可能是常染色體基因受到控制。

3）如果存在顯著的性別差異，則很可能是基因控制了性染色體的患者男性明顯多於女性，並且可能伴有 X 隱窩。

b.患者女性明顯多於男性，並且可能有 X 線檢查結果。

4.（1）如果確定為隱性，母親的病對兒子來說是正常的，或者女兒對父親生病是正常的，則一定不能x隱藏，而經常隱藏。

2）如果確定是顯性，父親生病女兒正常或兒子生病母親正常，一定不是x明顯，而是經常明顯。

5.概率題一般採用9：3：3：1、3：1，檢驗一般為1：1，需要注意的是，女兒（兒子）患病的概率與女兒（兒子）患病的概率不同，後者需要乘以1 2

至於x的繼承，需要注意的是，生女兒或兒子一定生病的時候沒有必要乘以1 2，其他情況下，需要具體分析一下，一般概率問題不會太難。

如果不能穩定繼承，則為YY，因此按概率計算。 讓我們假設乙個，然後計算。 再數乙個。

YY 與 2 3 的 YY 雜交，產生 1 6 的 YY、2 6 的 YY、1 6 的 YY 和 1 6 的 YY

YY 與 1 3 YY 交叉產生 1 6 YY 和 1 6 YY

因此，有 6 個後代，其中 5 個是 Y-，5 個中有 3 個是不穩定遺傳的（即雜合子），所以答案是 3 5。

父母雙方都生病了，女兒都生病了，兒子和病人的比例是1：2該病主要遺傳在X染色體上。

父親的基因型是XAY，母親的基因型是XAXA或XAXA，兒子的正常XAY：患病XAY=1 2，說明母親產生配子XA：XA=1：2，即XA配子的概率為1 3，母親基因型為XAXA時產生XA配子的概率為1 2，母親基因型為XAXA時產生XA配子的概率為0， 母親是雜合子的概率 1 2=1 3，那麼母親是雜合子的概率 2 3

==標題告訴我們，家裡所有的父母都生病了，所以我們可以排除母親是xbxb的可能性。 那麼我們先來分析一下問題中母親的基因型，如果雜合子是XBXB，那麼沒有生病的兒子的基因型是XBY，生病的兒子是XBY，雜合子母親所生的兒子是半病不病，所以說病症中給出的無病兒子是雜合子母親所生的， 而患病兒子的2部分之一也是雜合子母親所生的，然後剩下的一部分是純合子母親（XBXB）所生的，所以雜合子母親所生的孩子佔2 3，純合子母親的比例是1 3，所以雜合子母親的比例是2 3

如果兒子沒有生病，母親一定是雜合子，兒子生病了，母親一定不是雜合子，雜合子比例應為2 3

兒子不生病等於一比二，這意味著所有母親都提供 xa：xa=2：1=4：

2. 當 xaxa：xaxa=1：2 時，母體提供 xa：

xa = 4：2，所以雜合子比為 2 3。

第乙個問題和第二個問題看起來差不多，但實際上還是有區別的，最大的區別是第乙個問題是隨機交配，而第二個問題是自育，如果理解了這個問題，那麼答案就很清楚了。

1.既然是隨機交配，知道aa基因型是配偶和繁殖能力的喪失，所以aa和aa的基因型概率分別為3，那麼a的基因頻率為1 3 + 2 3 * 1 2 = 2 3，a的基因頻率為2 3 * 1 2 = 1 3， 所以隨機交配產生A的概率只能是一例，即1 3 * 1 3 = 1 9;

2.分析方法與第乙個問題相同，AA和AA的基因型概率分別為3，但如果是近交，毫無疑問只有AA近親繁殖才能產生AA後代，此時產生AA的概率為2 3 * 1 4 = 1 6（其中1 4是AA近親繁殖產生AA的概率）。

3.解法與第一題相同，因為它們都是自由交配，所以省略了答案，答案是1 9是正確的。

答案是二分之一。

假設 a 用於灰體，a 用於黑體。

那麼後代的基因型應該是AA

第二代孩子的灰體aa：aa = 1：2

自由交配的意義是所有雄性和雌性果蠅都可以交配。

所以有四種交配方式。

1.雄性和雌性AA相互交配。

2.雄性和雌性相互交配。

3.雌性AA和雄性AA交配。

4.雌性AA和雄性AA交配。

如果乙個乙個地數，那就很麻煩了。

引入乙個簡單的點演算法。

把它放在任何話題上都是可以的。

這是配子方法。

你看，第二代灰蠅的三分之一是純合子，三分之二是雜合子。

那麼雄性和雌性果蠅中都有三分之一是純合子，三分之二的雜合子純合子只能產生A型配子，因為純合子佔親本的三分之一，所以它產生的A型配子的配子佔三分之一。

雜合子可以產生兩種配子，每種配子佔一半，因為雜合子佔親本的三分之二，所以它產生的A型配子佔總配子的三分之一，A型配子佔總配子的三分之一 綜上所述，A型配子佔三分之二，A型配子佔雄性和雌性配子的三分之一， 然後你用棋盤法計算，那麼後代中顯性純合子：雜合子：隱性純合子=4：4：1，所以黑體果蠅純合子的後代佔一半。

希望對你有所幫助。

該方法最適合具有兩種或兩種以上基因型、多種交配組合、計算量大的親本。

直接使用配子進行計算，節省了大量的計算工作量。

“純種的灰果蠅與黑果蠅雜交，後代都是灰色的身體。 從這句話來看，灰體是顯式的，如果設定為A，那麼黑體就是A。 後代的基因型為AA，允許後代自由交配產生第二代後代，第二代灰果蠅的基因型為1 3AA和2 3AA。

在第二代孩子中，a的概率是2 3，a的概率是1 3，所以第二代孩子a自由交配的概率是2 3 * 2 3 = 4 9。

這個問題不需要計算，100%。 因為果蠅的黑體是隱性基因控制，所以黑體是純合子。

如果你想問灰體果蠅中有多少純合子，你需要計算一下。 其結果是 ：1 2

如果基因用a和a表示，很明顯，第二代灰果蠅是1 3aa+2 3aa，它自由交配得到4 9aa + 4 9aa + 1 9aa，所以灰體果蠅佔了a和a aa的一半。

解決高中生容易遇到的問題。