關於苯分離的問題，請諮詢高一化學。

1.苯不與溴水反應，所以不生成溴苯和溴化氫，苯只能與純溴，即液態溴反應，當有催化劑時，所以不存在褪色之類的東西。 但是，一般說苯和溴水是提取的，更不用說褪色了，也就是說，對褪色沒有明確的規定，這是教科書所避免的。

2.在溴水中加入苯，提取溴，因為苯的密度小於水，所以上層是苯和溴，因為溴是橙紅色的，所以上層是橙紅色的; 用四氯化碳代替，因為四氯化碳的密度比水大，所以下層是橙紅色的。

3.將苯加入高錳酸鉀溶液中後，由於鉀不能溶解在其中，不發生萃取，不發生氧化還原反應，所以苯在上層，本身是無色的。

1.“褪色”字面意思，只要顏色消失，就可以稱為褪色，書中的說法其實有點問題，如果改成“苯不能通過化學反應和溴水變色”，那就更清楚了。 提取的過程其實也是溴水變色的過程，無非是物理上的變化。

2.在溴水中加入苯後，溶解在苯中的溴的顏色為橙紅色，而不是紫紅色。

3.高錳酸鉀是一種無機鹽，不溶於有機溶劑，因此不會發生萃取，因此苯層是無色的。 苯本身也是無色的。

1.它被認為是褪色，但這種褪色是一種物理反應，而不是化學反應。

3.因為苯可以提取溴，溴既溶於水（紫紅色）又可溶於苯，當然，苯層中的溴元素較多。 苯不能提取高錳酸鉀，因此呈現苯的原始顏色。

讓我來找你： 1.苯不能是溴水而褪色，因為它不含碳-碳雙鍵; 苯提取溴水中的溴，因為溴在水中的溶解度很小，所以溴水層褪色。 苯與溴水反應生成溴苯和溴化氫，被認為是變色的，因為只要溶液從有色變為無色，就叫變色，無論是通過物理變化還是化學變化。

2.第二種是錯誤的，上層是苯層，顏色是橙紅色的，因為苯提取溴的溶液的密度與苯差不多，比水小。

3.第三個是對的。

no thanks

1.定義 苯同系物是指分子中含有苯環並構成符合CNH2N-6（N6）的環狀烴的環狀烴。 分子中苯環的存在表明結構相似，組成符合CNH2N-6表明組成不同於乙個或幾個CH2原子簇，只有一系列滿足這兩點的烴是苯同系物。 2.性質1 兩種作用 （1）側鏈影響苯環。

苯環鄰位和對位上的氫原子是活躍的，很容易被其他原子或團簇取代。 （2）苯環影響側鏈。 直接連線到苯環的碳原子上的氫原子是活性的，容易被氧化，氧化產物是苯甲酸，無論側鏈的長度如何。

例如，甲苯和乙苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 2 甲苯和溴兩種取代可以發生取代反應，但條件不同，取代位置不同。 （1）發生在苯環上，即側鏈對苯環的作用。

2）發生在側鏈上的取代反應，即類烷烴，可以繼續。3 兩種變色 （1）苯的同系物不能使溴水褪色（不反應），但能使溴水層褪色（物理性質）。 2）苯同系物能使酸性高錳酸鉀溶液變色。

分子中含有苯環的有機化合物稱為芳香族化合物。 它包括芳烴及其衍生物，如鹵代芳烴、芳香族硝基化合物、芳香醇、芳香酸等。 芳烴，簡稱“芳烴”，通常是指分子中含有苯環結構的烴類。

它是一種閉鏈類。 它具有苯環的基本結構，早期歷史中發現的這些化合物大多具有芳香族通道，因此這些烴類稱為芳烴，後來發現的非芳烴類芳烴也遵循此名稱。 例如，苯、萘等。

苯同系物的通式為CNH2N-6（N 6）。

“芳香族化合物j是所有含有苯環的化合物，芳香烴是一類芳香族化合物，是烴類，可以有乙個或多個苯環。 苯的同系物是具有苯加CNH的碳氫化合物2N結構。

冷卻：苯易揮發，冷卻可減少揮發。

緩慢滴：使苯充分反應，提高收率。

50-60、有機反應常產生副產物，因此必須嚴格控制反應條件，減少雜質的產生。

在一般結構式中，省略了碳原子和氫原子，碳原子一般為四個鍵，圖中不畫碳與其他原子之間的鍵，即省略碳氫鍵，氫原子......已新增

在這個例子中，在兩個環的交界處，頂部和底部有乙個拐點，即兩個碳原子，每個交點處的碳原子可以看作是形成兩個單鍵和乙個雙鍵（雖然苯環中沒有雙鍵，但在計算分子式時可以看作是雙鍵）， 而交界處的碳原子已經形成了四個鍵，所以交界處沒有氫原子，這個化合物有十三個碳原子、十六個氫原子和兩個氧原子。

嘿，我不知道它是否對你有用（*

碳原子可以看作是直線的轉折點，兩條相連的直線有乙個轉折點，算作乙個碳原子，共有12個碳原子。

氫原子的數量取決於這個碳原子連線了多少條線，例如，左上角的碳，用3條線連線，只有乙個氫原子，而兩個環重合的地方，哪個兩個碳原子用4條線連線，就沒有氫原子

這不是苯的同系物。

乙個拐點，如果它沒有標有任何東西，那就是碳。 如果它是由兩根線組成的拐點，那麼碳需要兩個氫。

數乙個碳原子。

在氫原子的情況下，你已經知道了碳原子的數量，然後通過碳的共價鍵的數量來判斷。