酮和羰基有什麼區別，羰基和酮基有什麼區別？

羰基和酮基其實是同乙個官能團，但它們在化學和生命科學中有著獨特的名稱，在化學中稱為羰基，而羰基在生物學中的重點是酮類化合物，所以在生命科學中被稱為酮基，兩者其實可以等同於（其結構如圖所示）。

酮基是與氧原子形成雙鍵的碳原子，該碳原子還與其他兩個碳原子形成共價鍵結構。 酮基是能強烈吸收約300nm光波的基團，含有酮基團的聚合物容易吸收紫外線並引起光降解。

它具有很強的紅外吸收性。

由於氧具有很強的吸電子特性，碳原子上容易發生親核加成反應。 其他常見的化學反應包括：親核還原、醛醇縮合。

功能不同：羰基。

由sp2或sp雜化（見雜化軌道）的碳分裂原子與雙鍵（見化學鍵）結合的氧原子組成的基團。 酮。

它是乙個碳原子，與氧原子形成雙鍵，這個碳原子也與其他兩個碳原子形成共價鍵。

結構式。 醯基是一端連線的烴基，只留下另一端的原子團簇。

羰基是碳氧雙鍵，不管其他兩個碳官能團連線什麼。 酮基團也是碳氧雙鍵，但碳必須連線到另外兩個碳上。 羰基是由碳和氧兩個原子的雙鍵形成的有機官能團（-c=o-）。

官能團的性質。

酒精、苯酚。 羧酸分子中含有羥基，因此它們可以與鈉反應釋放氫氣，但由於附著的基團不同，酸度存在差異。 R-OH 是中性的，不能與 NaOH 和 Na2CO3; 直接附著在苯環上的羥基變成酚羥基，不直接附著在苯環上的羥基變成醇羥基。

C6H5-OH 的酸性很弱，比碳酸弱，但比 HCO3-（碳酸氫鹽）強。 指示劑不能變色，可以與NAOH發生反應。 苯酚也可以與碳酸鈉結合。

反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉。

R-COOH呈弱酸性，具有酸的一般性質，可與NaOH和Na反應2CO3. 顯然，在羧酸中，羰基在羧基中的影響使得羥基密碼中的氫容易電離。

接觸：物理性質的特點是紅外吸收性強。

區別：一是組成不同。

1.基於酮的大廳慢棚。

酮基由sp2或sp雜化的碳原子（見雜化軌道）和雙鍵雜化的氧原子（見化學鍵）組成。

組合的組。

2.羰基。 羰基由由 sp2 或 sp 雜化的碳原子（參見雜化軌道）與通過雙鍵（參見化學鍵）結合的氧原子組成。

二是脫鉤份額不同。

1.酮基：酮基是碳原子和氧原子形成雙鍵，這個碳原子也與另外兩個碳原子形成共價鍵。

結構式。 2.羰基：由碳和氧兩個原子組成的有機官能團（c=o），通過雙鍵連線。

第三，碳連線不同。

1.酮基：酮基也是碳氧雙鍵，但碳必須與另外兩個碳相連。

2.羰基：羰基是碳氧雙鍵，不管碳連線的其他兩個官能團是什麼。

酮羰基和羰基不一樣，如下：

1.酮基是碳原子和氧原子形成雙鍵，同時，這個碳原子還與另外兩個碳原子形成共價鍵結構。 酮基能強烈吸收約300nm的光波基團，含有酮基團的聚合物容易吸收紫外線，引起殘餘光的降解。

2.羰基是由碳和氧原子雙鍵連線形成的有機官能團C=O。 它是醛類、酮類、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。

酮類的基本性質：

化學性質活潑，易與氫氰酸、Gria試劑、羥胺、醇等發生親核加成反應; 它可以還原為酒精。 被羰基極化，與-h的酮能發生鹵化反應; 在鹼性條件下，具有甲基的酮可以發生滷仿反應。 由仲醇氧化、芳香烴醯化、羧酸衍生物與有機金屬化合物反應制得。

丙酮和環己酮是重要的化工原料。 官能團羰基 c = o。 酮的通式：

rcor'。<>

1.酮。 與羰基的區別和聯絡：一般不說酮基，只說酮羰基，因為邊被稱為酮，羰基是兩邊的烴基，沒有特殊的基團與世界相連。

2.醛基：羰基+氫原子，所以醛=烴基+羰基+氫原子。

3.羧基。 羰基+羥基，所以羧酸=烴基+羰基+羥基。

4.酮 = 羰基 + 2 個烴基。

羰基是由碳和氧兩個原子的雙鍵形成的有機官能團（c=o），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。 在有機反應中，羰基可發生親核加成反應、還原反應等，醛或酮的羰基也可發生氧化反應。 羰基化合物是指一類含有羰基的化合物。

羰基是由sp2或sp雜化的碳原子（見雜化軌道）和雙鍵氧原子（見化學鍵）結合形成的基團，可以表示為：羰基c=o的雙鍵的鍵長約為埃。

由於氧的電負性（大於碳的電負性）導致羰基的電子雲分布（，c=o鍵偏向於氧原子：這一特性決定了羰基的極性和化學反應性。 由於碳原子和氧原子之間的電負性差異，羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。

羰基的性質是很活潑的，很容易開始加成反應，如與氫形成醇。

在羰基團簇化學中，羰基配體具有許多不同的鍵合模式。 最常見的羰基配體是封端配體，但羰基也常與2或3個金屬原子連線，形成2或3個橋接配體。 有時羰基中的碳原子和氧原子都參與鍵合，例如 3- 是連線 3 個金屬原子的 Hapto 數為 2 的橋接配體。

金屬中心原子形成的反饋鍵增強了 M-C 鍵的能量並啟用了 -C-O 鍵。

羰基物理性質：紅外線吸收性強。

羰基化學：由於氧具有很強的吸電子特性，碳原子上容易發生親核加成反應。 其他常見的化學反應包括：親核還原、醛醇縮合。