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因為酸過剩,就意味著鐵都變成三價鐵(如果鐵過剩,最終會變成三價鐵) 鐵 - 鐵(NO3)3
無論產生的氣體量是 NO2 還是 NO2,那麼 NO3- 消耗的是,最後乙個氫離子應以 HNO 的形式存在3.
那麼總 Hno3 反應前=物質的量濃度c=所以a是錯誤的。
反應後,NO3 以 Fe(NO3)3 和 HNO 的形式存在3 總物質的量是物質的量濃度。
所以C對。
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根據酸有剩餘(測量反應後溶液的pH值為1),因此反應為:
鐵 + 4Hno3 = 鐵(No3)3 + 否 + 2H2O 剩餘 Hno3 =
原始總HNO3 = +
事實證明,總 Hno3 的濃度是 =,而 a 是錯誤的。
b 正確。 C 為假,剩餘的 NO3 - = = 在溶液中
c(no3-)=
d。溶液中還有 hno3 =,根據:
3fe + 8hno3 =3 fe(no3)2+ 3no + 4h2o
反應後的溶液最多可以溶解
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鐵是一摩爾氮產生的氣體,也是一摩爾氮的得失電子相等產生的氮,所以產生的氮應該是3價,所以形成的是一氧化氮和二氧化氮的混合物,各佔一半,所以b錯了,氮原子守恆所消耗的硝酸已知是摩爾, 所以反應前硝酸的濃度應該是摩爾,所以A是錯的,C是錯的,所以D是對的。
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首先,我要感謝山東高中的同學們。
溶液:當NO2能被氨水吸收時,一摩爾NH4NO3溶於水,溶液呈酸性,原因是NH4++H2O==(可逆)=NH3H2O+H+(用離子方程式表示)。 在溶液中滴加bl氨後溶液呈中性後,在滴加氨過程中,水的電離平衡將向相反方向移動(填寫“正”、“否”或“反向”),氨的濃度滴加為200b mol·l-1。
NH3·H2O取KB=2 10-5mol·L-1)。
原因如下:1滴氨水的過程會抑制水的電離。 原因是鹼的加入會抑制水的電離,所以水的電離平衡會反向移動(填寫“正”、“否”或“反”)。
2.由電荷守恆定律:n(nh4+) n(h+)==n(no3-) n(oh-),因為溶液是中性的,n(h+)= +n(oh-),n(nh4+) ==n(no3-) =a
NH3H2O==(可逆)==NH4+ +OH-
x a /b 10*-7
NH3·H2O。
kb=c( nh4+)*c( oh-)/c(nh3h2o)=[ (a /b )*10*-7 ]/x=2×10-5mol·l-1
所以 x = a 200b mol·l-1
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第乙個問題莫名其妙? 要麼你錯了,要麼你錯了。
在加入氨水的過程中,電離平衡將“電離平衡在這裡指的是誰? 顧名其名,只能是水,因為硫酸銨是強電解質,沒有電離平衡!
在硫酸銨中,銨離子的水解會促進水的電離,氨水的加入抑制了銨離子的水解,銨離子也抑制了水的電離,因此水的電離平衡向相反的方向移動;
第二種根本做不到,只知道硫酸銨一摩爾,不知道溶液的體積,即使加入V l氨,後面的總體積也根本無法確定。
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反A200b這是去年的山東高考題,我記住了很多答案。 我是山東高中的一名大四學生。
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事實上,它是對類似酸、鹼和其他東西的知識。
H3O+ 是水和氫離子,其實通常縮寫為 H+ 應該是 H3O+。
1)可以打個比方。
HCl + NaOH = 氯化鈉 + H2O (酸和鹼之間發生中和反應生成鹽和水)。
嗨 + NaOH = 奈 + H2O2Hi + 鈣(OH)2 = CA2 + 2H2O(2) 可以看作是金屬與水反應形成鹼和氫。
2Na + 2H2O = 2NaOH + H2 CA + 2H2O = Ca(OH)2 + H2 (3) 可以類比:鹼性氧化物與酸反應形成鹽和水。
cao + h2o= ca(oh)2
只是會有類比,要視情況而定。 寫成兩種物質。
4)不溶性鹼受熱分解生成氧化物和水。
銅(OH)2 = (加熱) CuO + H2O
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第乙個 mnh 相當於金屬氧化物 mo 與 NH4i 反應,相當於與 Hi 反應,從而產生水和鹽 這裡的水相當於 NH3,因此) 2NH4i + 銼 3NH3 + MI2
你明白這一點嗎?
第二個NH3相當於水,所以M跟著水生成M(OH)2和H2 OH-被NH2-取代。
第三NH4Cl可以看作是HCl,然後與MO反應生成水和鹽,水就是氨。
第四個) m(nh2)2 實際上是 m(oh)2加熱產生 MO+H2O,水相當於 NH3 因此。
m(NH2)2 (熱) m(nH) +NH3
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NH3 和 H2O 相似:H 都與 N 元素和 O 元素結合,區別在於:O 飽和的 2 個電子達到 8 個電子穩定結構,N 得到 3 個電子飽和達到 8 個電子穩定結構和 H 的化學式順序。
這個問題的關鍵是:1.氨會發生哪些反應? 2. 在水中會發生哪些反應? 3. 最重要的是理解 NH3 是具有 3 個 H 原子的水,而 H2O 是具有 2 個 H 原子的氨。
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水的電離是氫氧根和氫離子的產生。 把氨想象成一種......水電離被理解為氨將氫轉化為銨,而氨將氫轉化為 NH2 ......對於這四個問題,您將......含氫氧化物或氫離子手機不方便談......就是這樣。。。。。。
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1)如果原CaCO3分解平衡體系溫度公升高,反應容器體積減小,則原平衡:d無法確定平衡運動的方向。
解釋:溫度越高,壓力越大,說明溫度在上公升,平衡在正皮蘭運動,反應在正方向上吸熱。 加熱平衡向正向移動,加壓平衡向相反方向移動。
當溫度公升高到一定溫度然後加壓時,平衡運動的結果一定是壓力恢復到該溫度時的平衡壓力。
2)在不能與外界熱交換的密閉容器中,足量的CaCO3在850處建立分解平衡,如果敏感容器的容積增加一倍,當再次達到燃燒平衡時,容器內的溫度會降低。容器內的壓力將小於平衡時的壓力。 理由:
減壓時,平衡向正向移動,因為正反反應是吸熱反應,而裝置是絕熱裝置,所以系統的溫度降低。
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可以看出,消費晚了。
鹽酸。 所以參與反應的是氫氧根離子。
使混合物中的氫氧化鈉為 x
摩爾氫氧化物和鋇以丹尼爾叢 YMOL 的形式出售
則 x+2y=
40x+171y=
解決方案。 y=
x = 所以氫氧化鈉的質量分數是。
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我記得在 850 時,該反應的平衡常數為 1!
所以當達到平衡狀態時,k = c (co2) * c (h2) c (co) * c (h2o) = 1
在相同的溫度下,k 是恆定的!
1)當x=5時,此時(不動)q=c(co2)*c(h2)c(co)*c(h2o)=5 3,所以q大於k,所以q=k,所以平衡應該向相反的反應方向移動。
2)根據1)的解釋,要使平衡向正反應的方向移動,必須滿足q在瞬間小於k(不移動),所以0<=x<3
2)這個不難理解,a小於b,也可以按k=1來計算濃度!
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(1)<
2 )0≤x<3
如果你分析得好,那就太過分了。
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現有反應 Co(g) + H2O(克) CO2(克) + H2(克) --1:1 == 1:1
條件; 1:3==1:5
1)所以上面的平衡向逆)反應的方向移動。
2)那麼x應該滿足的條件是x<3
x=和 y=,-- x 是 h2,y 是什麼?
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跟著感情的分析,多一定少動人,Le Chartret說
由於 HCl 是強酸,因此 pH = 2 的 HCl HCl 的起始濃度是,而氨是弱鹼,pH = 12 的氨的初始濃度要大得多。 如果氨用鹽酸中和生成NH4Cl溶液,由於NH4+水解,溶液呈酸性,標題說溶液為中性,則氨應略微過量。 因此,由於氨的初始濃度幾乎是100倍,即使氨稍微過量,消耗的氨量仍然比鹽酸小得多。
首先可以判斷B是AG+,先生變成氫氧化銀,然後生成銀銨絡離子溶解,不要誤認為是Al3+,Al3+與弱鹼反應時是不溶的,F是Fe2+,然後ACE的陽離子是強鹼金屬離子,陰離子是0H-,碳酸鹽和醋酸鹽兩個弱酸基是正確的, 金屬BA>K>CA,醋酸鋇,碳酸鋇是不溶的,所以是氫氧化鋇,醋酸比碳酸強,應該是碳酸鉀是,然後是醋酸鈣。D加入硝酸鋇不反應,說明不含碳酸鹽硫酸鹽,然後可以判斷Alcl3在排除陽離子之前是正確的,然後剩下的AGSO4是不溶的,所以是硝酸銀,最後是硫酸亞鐵。 所以你在做正確的事。
因為LNA2CO3與 BACl2 反應形成 BAC3,而 NA2SO4 與 BACl2 反應形成 BASO4 >>>More