請幫忙分析這份病理報告

這是什麼病理報告，不提細胞診斷，直接報萎縮？ 也是，如果我的醫院出來了，馬上打電話給他的主任，向他的主任學習新爐。。。還是焦點？

還是一部電影？ 它。 這絕不是三級醫院的報告，很垃圾。

可能是萎縮性胃炎的活動期。 檢查幽門螺桿菌感染。

胃角被括起來，表示送去臨床檢查的材料取自胃角。 結果，首先，慢性胃炎的腺體萎縮。 糜爛和壞死表明您應該有潰瘍。 檢視胃鏡檢查報告是否有任何潰瘍。 它不應該太嚴重，但應該是積極的症狀**。

不嚴重，是良性病變，吃藥會好一些。

總結。 效果快，效果確定，對直腸癌的療效非常好，直腸癌患者的臨床應用率先，其效果可以在短時間內縮小腫塊，控制。

這是醫院病理**報告中的病理診斷：（直。

效果快，效果確定，對直腸癌的療效非常好，直腸癌患者的臨床應用率先，其效果可以在短時間內縮小腫塊，控制。

但其他醫生告訴我，這份報告原來是癌症。

其實，就算是癌症也並不可怕，只要你有乙個好的心態。 現在科學如此先進是可以的。

事實上，她根本不確定這份清單，她必須完成病理才能知道它是否是。 如果是原始租金，那就好了。 治癒襪子的鉛非常好。

他們甚至根本不需要化療。 沒關係。 現在你只能懷疑了。

這並不意味著什麼。

頸部淋巴結腫大的可能病變是：

慢性淋巴結炎1例，淋巴增生2例，頸部淋巴結結核3例，惡性淋巴瘤4例，淋巴結轉移5例。

活檢或抽吸可用於確認這一點。

你好！ 這份病理診斷報告表明，您的胃病屬於慢性炎症活動期。 版。

淋巴組織是含有大量淋巴細胞的網狀結締組織，主要位於呼吸道的咽部、消化道、粘膜等具有重要防禦功能的部位，形成抵禦外來病原體的第一道防線。

所有炎症都有三種基本的病理變化：、滲出和增生。 在胃黏膜的病變組織中可見淋巴樣增生，提示慢性炎症，這是區域性抗炎因子和炎症因子長期鬥爭的結果，不是淋巴瘤，所以沒有必要太擔心。

如果病理報告是“胃黏膜上皮發育不良”和“腸上皮化生”，那麼就要警惕，因為這兩種情況都是癌前病變。

慢性淺表性胃炎，合理用藥4-6周，大部分可明顯改善或臨床用藥，具體用藥請接受專科醫生指導，以保證用藥的安全性和有效性。

慢性胃病，講究“三分**，七分休養”。 過度依賴藥物並不能解決根本問題，提高和鞏固療效，預防胃病**，需要特殊的飲食調理。 祝你好運**。

根據病理描述，不太容易判斷，懷疑是淋巴瘤的早期症狀，但還是需要看驗血報告來確認診斷，可以把你的驗血報告發過來看一看。

增殖性胃炎，有可能癌變。

肥厚性胃炎。 胃癌是最難治的胃病之一，常用的手術**，95%以上的胃癌是由肥厚性胃炎引起的。

只是胃黏膜增生，還沒有化生的胃黏膜，現在只是慢性胃炎，以後要小心慢性萎縮性胃炎和胃癌。

慢性胃炎！建議：藥物**，定期胃鏡檢查！做！

你好！由於病史不詳，病理表現（右壁胸膜活檢）解釋如下

這種病理檢查的目的是排除腫瘤的可能性。 第一種是常規病理發現，提示少量形態異常細胞（大細胞核，與正常細胞不同），但需要進一步研究以找到更多支援或排除惡性腫瘤的證據。

免疫組織化學染色和基因檢測是分子病理學檢查，在病理學中越來越受到依賴。 在這種情況下，進行了免疫組織化學染色和螢光原位雜交。 其中，免疫組化染色結果顯示，只有少數間皮細胞標誌物呈陽性（CK、D2-40），其他間皮細胞標誌物如WT-1、CK5、6呈陰性，其他免疫組化染色結果排除了肺上皮**腫瘤（MOC31、TTF-1和CEA陰性）的可能性。

目前，結合形態學和免疫組化染色結果，惡性腫瘤的證據尚不充分。

由於分子病理檢查（螢光原位雜交）顯示p16基因缺失，考慮到p16基因的缺失可能與腫瘤的發生有關，雖然本次病理檢查中惡性腫瘤的診斷證據不足，但根據分子病理檢查結果，建議臨床醫生根據以下情況進一步檢查或隨訪患者病情的變化。患者的狀況。

雖然上述複雜的病理檢查已經完成，但由於病理診斷的複雜性和疾病的複雜性，尚未得出明確的結論。 惡性腫瘤的病理診斷必須以充分和明確的證據為基礎，病情的變化有時是不典型的，炎症和良惡性腫瘤可能難以區分。 此外，在獲取臨床資料方面也存在侷限性和困難。

因此，當病理報告不確定時，明智的選擇是密切觀察患者病情的變化，必要時再將材料送去進行病理檢查。

一。 主要診斷：大葉性肺炎，感染性休克。 它主要由肺炎鏈球菌引起。 經常有感冒、疲勞、酗酒和上呼吸道感染等誘因。

二。 大葉性肺炎主要是肺泡的纖維蛋白滲出性炎症。 它通常只累及乙個肺，在下肺葉更常見，但也可能依次或同時發生在兩個以上的肺葉中。 典型的自然發展過程大致可分為四個階段：

1 充血和水腫期。

主要見於發病後1-2天。 肉眼可見肺葉腫脹、充血、暗紅色，在擠壓部分可見淡紅色漿液溢位。 顯微鏡下，肺泡壁毛細血管擴張充血，肺泡腔內可見漿液性滲出物，其中可見少量紅細胞、中性粒細胞、肺泡巨噬細胞。

肺炎鏈球菌可以在滲出液中檢測到，這使得細菌在富含蛋白質的滲出物中迅速繁殖。

2 紅肝分期。

這個時期通常在發病後 3 至 4 天開始。 肉眼可見，患裂片進一步增大，質地變硬，切面灰紅色粗糙。 纖維蛋白滲出物可能存在於胸膜表面。

在顯微鏡下，肺泡壁毛細血管仍擴張充血，肺泡腔內充滿含有大量紅細胞、一定量纖維素、少量中性粒細胞和巨噬細胞的滲出液，纖維素可通過肺泡間孔與鄰近肺泡中的纖維素網路連線， 有利於肺泡巨噬細胞吞噬細菌，防止細菌進一步擴散。

3 灰色肝期。

發生於發病後第 5 至 6 天。 肉眼可見肺葉腫大，實心如肝，切面乾燥粗糙，由於此階段肺泡壁毛細血管壓力的壓迫，充血消退，肺泡腔內大部分紅細胞溶解消失，纖維素滲出明顯增加， 所以固結區域是灰白色的。在顯微鏡下，肺泡滲出液主要是纖維素，纖維素網中可見大量中性粒細胞和少量紅細胞。

肺泡壁的毛細血管被壓縮，出現貧血。 大部分滲出液已被消除，不易檢測。

4.溶解和消散期。

發病後約1周，隨著機體免疫功能的逐漸增強，致病菌被巨噬細胞吞噬溶解，中性粒細胞退化死亡，釋放大量蛋白水解酶，使滲出的纖維素逐漸溶解，肺泡腔內巨噬細胞增多。 裂解物部分通過氣道咳出，或通過淋巴管吸收，部分被巨噬細胞吞噬。 肉眼可見，實變肺組織的質地變軟，病灶消失，黃色*漸近黃色，可見少量膿樣渾濁液體從擠壓部分溢位。

病灶的肺組織逐漸純化，肺泡重新充氣，肺組織最終可以完全恢復正常的結構和功能，因為炎症不會破壞肺泡壁結構，也沒有組織壞死。

1.（即否定，此處表示“未找到”，無滲透。

2.浸潤性導管癌，即癌組織突破乳腺導管外膜，侵入周圍組織; 上面列出的組織只是對診斷和預後有重大影響的一些周圍組織，但不是全部。

3.癌組織分級採用電子顯微鏡分級，等級為3級，表明癌細胞分化不良、惡性性高、轉移能力強;

4.KI-67陽性90%表明癌細胞增殖活躍，對化療敏感，高強度化療可改善預後;

5.P53（突變）90%陽性，術後聯合基因**（現在再次）可以考慮，可能會改善預後，目前正在臨床試驗中。

你好，如果太複雜了，我就不告訴你了 簡單來說，你是乳腺癌，很清楚，不過好在腫瘤沒有侵襲，淋巴結沒有轉移，這是乙個不錯的現象 至於3級，說明乳腺癌的惡性程度還很高 **發病率高， 以後會更頻繁地複查 可能會有放療或化療 這取決於你的醫生如何決定 P53 （90%+） K167 （90%+） 這些都是由醫生分級的，所以你不必擔心 你太難理解了。