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在相同的t,p下,混合氣體的密度與N2的密度相同,即混合氣體的平均相對分子質量與N2的相對分子量相同,為28,Co的相對分子質量為28,因此足以使CO2和H2的平均相對分子質量為28。 設 n(CO2)=x, n(h2)=1-x
44x+2(1-x)=28 x:(1-x)=13:8,所以CO2、H2和CO的體積比可以是13:8:k(任何正值),選擇“C、D”。
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高中化學有待詳細解釋。
像這樣徵求意見是很不禮貌的!!
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CO 不用考慮他門的分子量是 28,所以剩下的我就不用說了。
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c d在相同的溫度和壓力下,具有相同的密度和相同的平均相對分子質量,則氣體混合物的平均相對分子質量為28,CO的相對分子質量為28,因此CO可以任意。
CO2 和 H2 需要平均 28,根據交叉法,CO2 和 H2 的最小整數比為 13:8
所以 c d 是一致的。
縱橫交錯法:44 26
其中 44 是 CO2 的分子量,28 是 H 的分子量2 平均。 交叉減法比...
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Cl2+2Nabr==br2+2NaCl δm 固體。
x -4g x=
有問題,租金餘額-4G上垂直預兆應青橡樹-89
x 對應於 117
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表示沒有三價鐵離子。
讓我們先看看這種氣體,它是無色的,暴露在空氣中會變成紅棕色。 在中學,紅棕色氣體是 NO2。
因此,放出的氣體是NO,它與空氣反應生成NO2,因此判斷為含有硝酸鹽。
硝酸鹽基團從+5價電子變成no,所以必須有一種還原劑使他失去電子,唯一能被硝酸鹽氧化的是Fe2+
還有資訊表明,加入鹽酸後,陰離子型別不會改變,如果本身沒有氯離子,則新增鹽酸(含氯離子)時陰離子型別會發生變化。 所以,判斷對建築的分析非常好,這裡有乙個小錯誤,呵呵。 表示遺憾。
現在鑑定出的是Fe2+、NO3-、Cl-現在有 5 個離子,已經鑑定出 3 個離子。
根據電荷守恆,1 mol 亞鐵離子,然後是 1 mol 硝酸鹽和 1 mol 氯化物。 碰巧正電荷和負電荷相等。
所以這裡的問題變成了:剩下的兩個離子必須是一陰一陽。 這兩個電荷是正的和負的。
亞鐵離子和OH-不能共存,所以OH-被排除在外,剩下的替代品是:CO3 2-、SO4 2-、鈉離子、鋁離子、鎂離子。
已知每個離子為1mol,可以直接排除鋁離子。 鈉離子。
因為碳酸鹽和硫酸鹽都是-2價,所以它們應該與其他物質的量結合形成化合物,電荷等於正負。 必須有 +2 價陽離子。 +3、+1價格的鋁、鈉都不能滿足。
所以這個陽離子是鎂離子,那麼陰離子一定是硫酸鹽。 為什麼? 你問為什麼? 碳酸鎂是沉澱! 雖然標題說不考慮水解,但並沒有說不考慮沉澱。
在分析的這一點上,沒有什麼可說的。 最難的是第乙個空的。 第二個空的自己寫。
第三,加入足量的氫氧化鈉,形成氫氧化亞鐵和氫氧化鎂的沉澱。 燃燒後得到的不是氧化亞鐵! 這是另乙個坑!
這就是化學問題所在,你沒有談判坑。 氫氧化亞鐵在溶液中存在一段時間,然後被氧化成氫氧化鐵。 再加上蒸發加熱的過程,會轉化為氫氧化鐵。
根據質量守恆定律,最終結果是氧化鐵和 1mol 氧化鎂。
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(1) CaCl2 +H2O2 +2NH3 +8H2O== 沉澱) +2NH4Cl
2)取末洗液適量,加硝酸酸化硝酸銀溶液,如有白色沉澱,則證明不乾淨;否則,它是合格的。
3)在此溫度下,容易發生生成過氧化鈣八水合物的反應,在低溫下,生成的過氧化鈣八水合物穩定,不易分解。
4)關係:
n 由 n=,所以 m=,則質量分數較低。
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4)醋酸鹽變成CO2。 氧化和脫氫是失去電子的氧化反應。 在原電池中,丟失的電子之一是負的。
5)從圖上看,在A極(正極),與對氯苯酚反應後,變成氯苯酚和苯酚。相當於把氯原子折斷,用H把斷裂連線起來。 標題說,在酸性條件下,也就是說有大量的H+,現在H原子的物質就足夠了,電子還是缺的,電子**?
它是由 B 極的醋酸鹽給出的。
6)根據5的反應,可以看出2個電子消耗乙個h+。我很驚訝,這個問題有問題! 乙個極地消耗H+,pH值要上公升,怎麼可能從4降低到1。 估計是反轉的,從1到4幾乎是一樣的。
H+= 已消耗。 那麼得到的電子是。
分解乙酸鹽可以損失多少電子? 根據氫氧價格法,o為-4價,負電荷為-1價。 3 Hs 是 +1 化合價。
現在負價是-4,正價是+3,它也帶負電荷。
因此,2 C 是 0 價格。 它變成 CO2 並且是 +4 化合價。 失去 4e。
2 C's lose 8e.
所以醋酸鹽的分解:。 那麼醋酸鈉也這麼多。
轉換為質量。 乙酸鈉的分子量為82
那麼乙酸鈉的質量是 82
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反應1是將Al和Al2O3溶解,然後過濾,溶液中有Al3+和Na+,Oh-
反應 2 的目的是去除 Na+ 和 OH- 通過濾液。 並將Al留在沉澱物中,即氫氧化鋁。
反應3是硝酸鋁與稀硝酸的形成。
這樣,反應2中應控制稀硝酸的用量,如果稀硝酸過量,氫氧化鋁沉澱物將溶解到溶液中,並與Na+和OH-一起除去。
用過量的二氧化碳使反應1後濾液的pH值降低,使其接近7,氫氧化鋁在中性和弱鹼性環境中的溶解度產物很小。
真空蒸發也要加熱,但在壓力下沸點降低。 硝酸鋁溶液被加熱,加熱促進水解。
水解產物有硝酸,但硝酸是揮發性酸,部分硝酸在蒸發過程中會以氣體的形式溢位反應體系。
水解反應正向進行,Al(NO3)3+H2O=可逆=Al(OH)3+Hno3 氣體。
Al(NO3)3加熱生成2種氣體,AL的化合價不變,固體金屬硝酸鹽(NO3-)的熱分解規律性,NO3-自氧化還原反應,必須有氧氣生成,另一種是N的氧化物。
4:1 體積,假設 O2 是 1 體積,O-2 價,2 O-2 價 - 2 O0 價是損失 2x2 = 4 個電子,4 體積是氧化氮得到 4 個電子(電子增益和損失守恆),即 No2 (4 N + 5 - 4 N + 4)。
5.水蒸氣的溫度較高,因此水蒸氣的引入必須使反應系統公升溫並加速反應。
此外,引入的氣體對反應體系有擾動作用,使產物與反應物表面有效分離,反應速率加快。
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2Al+2OH—+2H2O 2ALO2—+3H2 (或 Al2O3 + 2OH— 2ALO2— +H2O).
如何控制反應終點(或硝酸量) 用引入過量的CO2代替稀硝酸的加入,以防止硝酸鋁的水解。
4Al(NO3)3 2AL2O3 12NO2 3O2 提高溫度攪拌,加快反應速度。
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1.溶液:按標題A能與強酸反應,又能與強鹼反應,且為普通鹽,此物質只能為硫化銨,A,當A為硫化銨時,它,--硫酸,所以A是正確的;
灣。當A為硫化銨時,硫化銨---硝酸,所以B是正確的;
三.硫化氫或氨與氯的反應是置換反應,一定是氧化還原反應,所以C是正確的;
D.當X是強酸時,C是硫元素,在室溫下是固態,所以D是錯誤的,所以D選擇的溶劑2A是溶解度很小的雜質。
b 正確。 c 應先將導管從液位上移開,然後停止加熱,以免引起吸力。
d 無需導管伸入圓柱體底部。
普通氣體的密度是正確的,不,它太大了。 g l 是的,
在這個反應中,只有氮元素的電子增失,化合價有公升有減,所以C錯了,偏二甲基肼中氮的增加被氧化了,它是一種還原劑,所以A錯了,反應是原子的復合,所以有乙個吸熱和放熱的過程, C錯了,D是左邊的,當然,有八個電子從兩個N2O4轉移到N2 D是正確的。
這似乎並不矛盾。 電子層的結構是相同的,這意味著它是相同的三層和相同的四層......例如,Na 和 Cl,Cl 的半徑要小得多。 >>>More