關於分子結構的化學問題

ABCE 是折線形或 V 形。

其中，of2 和 scl2 可以看作是 H2S 中的 H2O 和 H2S 被 F 和 Cl 取代。

O3 是要記住的 V 型，是 SO 的等電子2.

和 SO2， NO2 - 可以使用價殼電子對的互斥理論計算。

您好，為什麼我認為答案不止乙個？ 根據兩點確定一條直線，d是雙原子分子，所以它一定是一條直線。 就我個人而言，我認為 e 也是正確的答案。

由於 E 和 CO2 是等電子，兩者應該具有相同的構型，CO2 是線性的，那麼 E 也是線性的。 O3由於其獨特的離域鍵而為多邊形，AB有兩個選項，可以計算出孤對電子的數量，兩者都是2，所以它是polyline·。

我記得似乎是，A 元素的最外層電子，兩個不成對的電子在原子核的一側，所以我認為問題中帶有 O 和 S 的電子不會起作用。 氯化碘只有兩個原子，兩點必須是共線的。

如果你說錯了什麼，不要噴。

d 是 2 個原子。 2 點決定一條直線。 這絕對是直截了當的。 除了 O3 是 V 形之外，我不知道其餘的。

d 只是兩個原子，即使忽略原子之間的排斥力，它也必須是線性的。 至於最容易選擇的，D是因為N和O之間有三個共價鍵和乙個配位鍵，它們的長度不同，所以它們是V形的。

有機物必須有 c，所以 74 12 = 6 過剩 2，但不可能有 6 c，必須總是有其他元素，所以 c 的數量應該減少，考慮 5 c，這樣還剩 14 個，如果是 c5h14，那麼它將過飽和，飽和 到 c5h12 然後減去 c 4 c 留下 26

然後可以考慮將 o 1 o 相對原子質量 16 和 10 加入，所以 C4 H9 OH 是丁醇。 如果你在負 c 中，那麼還剩下 38 個，考慮 2 o 並留下 6 來組成 h，它可以是酯或具有雙鍵的醇，簡而言之，不飽和度確定為 1

再減去乙個 C 留下 50 o 3 和 2 組成 H 可以寫成酸酐。

不知道還有沒有，畢竟題目太寬泛，不夠全面，所以最好從乙個簡單的開始。

1）碳原子不能形成5個共價鍵。

2） C10H16A分子的化學式是 C4H4 加 4 CH2 為 C10H16

3）B分子有6個C原子，每個C原子有乙個H原子，所以它的分子式是C6H6，B的異構體是最簡單的芳烴是苯，如果苯的化學鍵是單鍵和雙鍵交替，那麼它的鄰位二元取代物有兩種。

4） n C6H5-Ch=CH2 CH-CH2 在一定條件下 Ch-CH2]N-

C6H5C的C原子數為8個，每個C原子上都有乙個H原子，所以它的分子式是C8H8，屬於芳烴的C異構體是生產塑料的單體，說明其異構體中可以發生加成反應，可以確定為C6H5-CH=CH2即， 苯乙烯根據芳烴的不飽和度。

分析：（1）d中的碳原子有5個共價鍵，不符合原理。

2）A為共6條邊的四面體，分子式為C4H4，每條邊的中點插入乙個-CH2-基團，共6個-CH2-基團，分子式為C10H16

3）B的分子式為：C6H6，最簡單的芳烴是苯C6H6單雙鍵交替，鍵長一定不一致，所以最有說服力的事實是C選項。

4）C的分子式為C8H8，因為它屬於芳香烴，所以含有苯環-C6H5，剩下的-C2H3基團必須是苯乙烯C6H5-CH=CH2

N C6H5-CH=CH2 高溫、高壓、催化劑） CH-CH2]N-

c6h5

雖然這題是寫的，分子式是隨機猜出來的，請引導清楚思路，謝謝！ MA MB = VPA VPB，即 MA = MB * （PA PB） = X * MB 至少具有苯環的芳烴; 四倍。

ch3-ch(oh)-cooh

這 3 個碳從左到右標記為 123。

這個問題的關鍵測試點是COOH羧基的結構，它具有OH的結構，另乙個C=O通過雙鍵連線，稱為羰基。

具有雙鍵的碳（3號碳）是sp2雜化，這意味著該碳的雙鍵與其他兩個單鍵在乙個平面上，鍵角約為120度。

這樣，羰基上的碳3和氧，以及附著在羰基碳上的氧和附著在羰基上的碳2都在乙個平面上，是四個原子。 OH 和最後乙個氫的羧基也可以在乙個平面上，加上最多五個。

然後看碳 2，由於都是單鍵，鍵角約為 109 度並且不在乙個平面上，因此碳 1 的甲基要麼旋轉到前面討論的平面，要麼上面的羥基 oh 旋轉到前乙個平面。 在任何一種情況下，最多可以有兩個原子可以在同一平面上，所以 7.

7 兩種情況。

1。羥基碳羧基。

2。氫（三選一）碳碳羧基。

左側 CH3 中除 3 個 H 外，其他所有 H 都可以是共面的。

應該是飽和亞硫酸氫鈉吧？ 亞硫酸氫鈉能與醛或酮的羰基發生親核加成反應，生成羥基磺酸鈉的白色晶體（見圖）。 羥基磺酸鈉能與酸或鹼反應再生亞硫酸氫鈉和醛或酮。

該反應通常用於純化醛或酮。

鏈被酸性高錳酸鉀氧化而斷裂，一般為碳-碳雙鍵或碳-碳單鍵。

化合物A（C8H14O）能使溴的四氯化碳溶液迅速褪色，並能與飽和亞硫酸鈉溶液發生加成反應，得到白色晶體。 結果表明，a具有碳-碳雙鍵，與飽和亞硫酸鈉溶液的加成反應是雙鍵碳原子分別與鈉原子和硫酸氫鹽結合。 A被酸性高錳酸鉀氧化成B（C3H6O2）和C兩種酸性化合物，說明A雙鍵斷裂，B為丙酸，雙鍵在第一。

在三個或四個碳原子之間，C分子中有乙個羧基，它含有5個碳原子。 C與碘的氫氧化鈉溶液反應生成琥珀酸鈉和碘仿，這是碘仿反應生成碘仿，證明C中存在CH3CO-，所以C是CH3COCH2CH2COOH。 因此，逆推導結構的簡單公式為 ch3coch2ch2c=ch2ch2ch3.

附：可引起滷仿反應的化合物：

1 具有 CH3CO- 結構的化合物連線到 H 或 C2 具有 CH3CHOH-R 結構的化合物（可被次滷類化合物氧化成 CH3CO-）。

您好，這兩種物質不是同一種物質，你不能僅僅通過原子的數量來判斷這種物質是否是同一種物質。 雖然原子數相同，但結構不同，分子結構不同，化學性質也不相同，所以它們不是同一種物質。 不知道大家聽懂不懂？？

第一種，有兩種，1碳氧雙鍵的電子轉移到氧原子上，使氧原子帶負電，與氧原子相連的碳原子帶正電，帶負電的碳原子保持不變。但這種結構性不穩定性沒有多大意義。

2.碳氧雙鍵的電子轉移轉移到氧原子上，使氧原子帶負電，然後帶負電的碳原子與其連線的碳原子共享電子對，形成雙鍵。 這種結構是穩定的。

其次，保持電子在轉移時不會產生額外的正電中心的原理。 這樣也有兩個穩定的雜交種。 1.

負電的中心位於碳 3 號（順時針方向）。2.負電的中心在碳 5 號上。

您應該能夠自己繪製兩個雙按鈕的位置。 只有一種方法。

答案如下，最後乙個忘記了如何計算。

除苯環外，選項b還具有雙鍵和碳-碳三鍵。

雙鍵上的碳原子都在乙個平面上，但它們一定不能再在一條直線上，所以a是錯誤的;

通過三鍵連線的碳原子必須在一條直線上，所以c是錯誤的;

對於最左邊的碳原子是用單鍵連線的，單鍵可以旋轉，所以它可以在一條直線上，也可以不在一條直線上，所以d是錯誤的。

由於該化合物含有碳-碳雙鍵，因此最左邊的碳一定不能與雙鍵的碳在同一條線上，因此除苯環外的碳原子不能在同一條線上。

分子結構中存在碳-碳雙鍵，形成平面結構，例如，碳-碳雙鍵**在矩形平面上，雙鍵上連線的C、H、H和苯環各在矩形的四個角上，所以B是正確的。